¿Cómo se lleva a cabo la Genealogía Molecular?

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Para poder reconstruir genealogías moleculares es necesario usar los vínculos biológicos conocidos y asociar esta información con la transmisión de marcadores genéticos a través del tiempo.

A medida que las personas busquen sus vínculos biológicos en el pasado, los linajes empezarán a combinarse o merger en antepasados comunes. Todas las personas heredan el material genético de sus padres.

Este principio básico de transmisión genética significa que es posible determinar el origen de genes con bases en un linaje común y en los modos de herencia conocidos.

Ya que este proceso se repite generación tras generación, todos los individuos llevan dentro de su ADN un registro de quiénes son y de qué forma están emparentados con otras personas en la tierra.

Además, diferentes regiones del ADN tienen la capacidad de identificar a individuos, conectarlos a grupos familiares cercanos, a otros parientes, a tribus, o a afiliaciones de clanes y de poblaciones más grandes.

El ADN analizado en este proceso se extrae usando métodos muy sencillos, luego en el laboratorio este material se estudia selectivamente con el fin de encontrar unos marcadores genéticos específicos (proceso que se conoce por el nombre de genotipación) y por último, la información se guarda en bases de datos electrónicas.

Con el proceso de genealogía genética, o molecular, se pueden así reconstruir ciertas genealogías y se puede determinar el vínculo entre personas a través de la identificación de combinaciones de marcadores genéticos absolutamente únicos.

Un marcador genético representa un lugar específico en un cromosoma en el cual las unidades genéticas básicas existen en un número variable de copias repetidas.

La variante de copias en cualquier ubicación del cromosoma se conoce como alelo. Si bien dos individuos pueden compartir alelos en una o más ubicaciones, la examinación de varias docenas o de cientos de estas ubicaciones mostrará que hay diferencias aún entre personas de consanguinidad cercana.

La compilación de varios marcadores genéticos es lo que se conoce como el genotipo, lo cual funciona como un identificador genético exclusivo de una persona. Para poder determinar el grado de consanguinidad entre individuos se necesita identificar aquellos genes, o marcadores, que son idénticos, por tener un ancestro común.

Hay muchas maneras de poder llevar cabo esta identificación. Algunos de los sistemas genéticos de uso común para probar la consanguinidad, son los genes autosomas o los marcadores que se encuentran en los cromosomas no-sexuales (autosómicos), los cromosomas Y y el ADN mitocondrial (ADNmt). Los cromosomas existen en pares en el núcleo de toda célula, pero el ADNmt es más numeroso y se encuentra ubicado fuera del núcleo, dentro de la mitocondria.

Tras cada nueva generación, los cromosomas son sometidos a una recombinación o inversión, y no pasan necesariamente intactos de una generación a otra.

Esta propiedad característica de la genética introduce la diversidad que encontramos entre las personas, y es responsable por la identidad genética exclusiva que define a cada persona. Los cromosomas Y, y el ADNmt son "nuevos" en el sentido de que no son recombinados o, si lo son, es una recombinación muy limitada.

El ADN de los cromosomas Y se hereda de padre a hijo y se ha notado que sigue la transmisión de los apellidos. Todos los hijos (hombres y mujeres) heredan de su madre biológica el ADNmt, pero solamente las hijas lo transmiten a la siguiente generación. Cada uno de estos sistemas puede usarse en forma diferencial para responder varias preguntas de interés genealógico. ¿Cómo se obtiene el ADN y quiénes pueden participar en el proyecto? El ADN se puede obtener de cualquier espécimen biológico.

Las fuentes más comunes incluyen la sangre, la saliva y el pelo, pero para la construcción de la base de datos de genealogía nosotros estamos recolectando muestras de celulas bucales usando un liquido llamado "GenetiRinse".

Cualquier persona que tenga 18 años de edad o más puede participar en el estudio. Toda la reconstrucción genealógica propuesta en este proyecto se hace usando ADN de personas vivas, este trabajo no requiere información de personas fallecidas.

Si ya hiciste tu Prueba Gratuita busca tus resultados en www.smgf.org

Y si aun no la haces escribenos: kit@genealogiamolecular.com

Blue Blood, Black Genes

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Message: Blue Blood, Black Genes
Can analyzing locks of hair reveal old family secrets?

By Reviewed by Susan Okie
Sunday, November 25, 2007; Page BW05

THE GENETIC STRAND

Exploring a Family History Through DNA

Several years ago, Edward Ball took possession of an ancient family desk and discovered something in a locked compartment that to him must have seemed almost predestined. He found a collection of carefully labeled and dated locks of hair from nine of his 19th-century relatives, the oldest specimen dating from 1824. Ball was uniquely qualified to explore the implications of such a trove: His 1998 book Slaves in the Family was a National Book Award-winning investigation into his white ancestors' dealings with their African slaves. Now he held in his hands the means to take that exploration a giant step further. Perhaps modern DNA analysis of his ancestors' hair could provide evidence of unsuspected liaisons, redraw the tree of genetic relationships, and deepen Ball's understanding of his family's story and his own identity.

The Genetic Strand is the tale of Ball's efforts to extract truth from these preserved hair specimens, and of what he learned about the power and pitfalls of DNA testing as a tool for exploring ancestry. The book engagingly switches back and forth between history and science, alternating anecdotes from the lives of the family members with visits to the labs of the various biologists who assist Ball with his genetic quest. Ball is not a science journalist, but in this case that's not a deficit: An elegant writer and a consummate researcher, he navigates through complicated subjects like DNA fingerprinting and the use of mitochondrial DNA to trace female lineages without resorting to what he disparagingly calls "The Vocabulary" of molecular genetics. Clarity and deft use of analogies help him deliver good enough scientific explanations to move the story seamlessly along.

Disappointingly (though not surprisingly), some samples yield no genetic material, but others do unlock information -- and the suspense mounts. Does the Balls' purportedly white, northern European family tree contain sprigs from two other continents, as certain test results suggest? Was Ball's great-grandmother, the striking Kate Fuller, part African? Do genes explain the tragic mental illness of a great-grandfather who spent much of his life locked in an attic, and whose daughter was similarly afflicted? Do high lead levels in hair samples mean that some of the Balls suffered from lead poisoning, perhaps caused by lead-lined water pipes in the family mansion or by the glaze on their Wedgwood china?

Ball's longing to know the answers stems, in part, from a wish to puncture the hypocrisy and racist pride of socially prominent Southern families whose members married their cousins, increasing their chances of passing on hereditary diseases caused by recessive genes, rather than risk a match that might be judged unsuitable. He enlists a couple of his own cousins, fellow iconoclasts who enthusiastically provide samples of their DNA to aid his investigation; other relatives are horrified by the possibilities he's raising. As Nobel prize winner Kary Mullis (another iconoclast, though not a relative of Ball's) warns him, "DNA causes strange responses in people, all sorts of irrational reactions."

Ball meets with scientists who trace the history of mass human migrations, run giant commercial labs that perform paternity tests, offer DNA-testing for African Americans curious about the geographic origins of their forebears, or study markers on the Y chromosome to try to determine whether Thomas Jefferson fathered children by his slave, Sally Hemings. He measures the gap between people's fantasies about what genetic testing can reveal -- expectations often inflated by corporate claims and rosy media coverage -- and the reality that such test results are subject to error and uncertainty. "Without trying to do so, molecular biology offers several elements of religion," Ball observes. "It possesses a strong story of origins (evolution); it deals in a sacred substance (DNA); and it has a touch of the ineffable (the enigmatic 'molecule of life')."

Anyone intrigued by family history will find The Genetic Strand an engaging yarn and will come away with a more nuanced understanding of the complexity of each individual's genetic past. As biologist Rick Kittles, scientific director of a lab called African Ancestry, tells Ball, "When you go back 350 years, let's say ten generations ago, you have about 14,000 ancestors. You can't tell everything about them. What we can do, with good confidence, is tell you something about your mother's mother's mother's mother, or your father's father's father's father." To many people longing to know more about their family's past, any clue to a great-great-grandparent's probable region of origin would be a treasure; to others, it might seem a meager payoff for the expensive, high-tech scrutiny of genes. ¿

Susan Okie, a physician and contributing editor at the New England Journal of Medicine, is the author of "Fed Up! Winning the War Against Childhood Obesity."

http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2007/11/21/AR2007112101948.html

A start-up partly funded by Google will let people search for information about their personal genet

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Start-up enables users to examine their own DNA
GOOGLE-BACKED FIRM INCLUDES MEDICAL DATA
By Elise Ackerman
Mercury News
Article Launched: 11/20/2007 01:35:02 AM PST

A start-up partly funded by Google will let people search for information about their personal genetic makeup, such as whether they are predisposed to have a good memory or heart disease.

23andMe, which began offering its service to the public Monday, is one of a handful of new companies seeking to unlock the secrets of the genome for ordinary people with deeply personal concerns: Am I susceptible to breast cancer? Could I develop diabetes?

But the new services, including ones soon to be offered by Navigenics of Redwood Shores and deCode Genetics of Iceland, are raising a host of knotty questions, as scientists and genetic experts caution that the data can be both difficult to interpret and susceptible to misuse.

The co-founders of 23andMe, Linda Avey, a veteran of the biopharmaceutical industry, and Anne Wojcicki, a health care investor who is married to Sergey Brin, Google's co-founder, said they think this information should be accessible and have worked hard to provide it in a responsible way.

The 23andMe service uses tools made by Illumina, of San Diego, to analyze an individual's DNA for nearly 600,000 single nucleotide polymorphisms, known as SNPs, which are the millions of small variations sprinkled over a person's 23 pairs of chromosomes. The company is named after those chromosomal pairs. Scientists have linked the variations to diseases and human traits like memory.

23andMe uploads the analysis to an online database where

customers can explore the degree to which the information in their genes has been linked by scientists to particular diseases, traits and characteristics. The service, which costs $999, includes an "odds calculator" that combines the genetic information with customers' ages and ethnicities to give an idea of the common health risks they could face.
Hank Greely, a law professor at Stanford University who has been exploring the implications of the new services, said while companies like 23andMe have good intentions, they could easily end up leading their customers astray.

"A lot of the genetic results are early, weak and preliminary," Greely said. "One worries that people will think the information is more powerful than it actually is and change their lives based on it."

For example, he said, a woman could learn that her genetic association with breast cancer is normal or low and stop getting mammograms.

There are also privacy concerns. Once a person's DNA analysis is put into a database, it is at risk of loss or theft.

Avey and Wojcicki said they are protecting the data with stringent security measures, and that they plan to conduct regular audits.

Wojcicki also said the company is vetting the information it provides to customers according to a set of standards developed in consultation with expert advisers. Both Wojcicki and Avey are sensitive to the fact that genetic studies have been known to make a big media splash - only to be quietly retracted later. "We are erring on the side of caution," Wojcicki said.

Ultimately, Wojcicki and Avey are hoping that customers themselves will agree to participate in large-scale studies that could ultimately benefit humanity as a whole. They said important research has progressed slowly because of the difficulty in amassing enough genetic data. Right now, 23andMe has about 200 DNA profiles in its database.

23andMe encourages customers to share information by providing tools that let people compare themselves to brothers, sisters and even, potentially, distant relatives and strangers.

The company plans to unveil a social-networking component in the future.

Other social networks based on genetic similarities have already launched, such as GeneTree.com of Salt Lake City, but none includes medically relative information.

Scott Woodward, executive director of the Sorenson Molecular Genealogy Foundation, which put together the database behind GeneTree, said the Genetree team decided not to collect medical information because of the risks it created for donors. "We felt like it would detract from our mission of helping people reconnect," Woodward said.

The foundation currently has one of the largest private DNA databases with more than 100,000 samples from around the world.

GeneTree is a free social-networking site that uses both genetic information and genealogy to trace users' ancestry back through the centuries and also lets people connect with long-lost relatives.

http://www.contracostatimes.com/technology/ci_7513189?nclick_check=1

Genoma mitocondrial

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Message: Genoma mitocondrial

De Wikipedia, la enciclopedia libre
(Redirigido desde ADN mitocondrial)

Representación del DNA mitocondrial mostrando los loci afectados en algunas enfermedades humanas.El ADN mitocondrial es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula, se reproducen por sí mismos semi-autonómicamente cuando la célula eucariota que ellos ocupan se divide.

Este ADN, al igual que los ADN bacterianos, es una molécula bicatenaria, circular, cerrada, sin extremos. En los seres humanos tiene un tamaño de 16.569 pares de bases, conteniendo un pequeño número de genes, distribuidos entre la cadena H y la cadena L. Cada mitocondria contiene entre 2 y 10 copias de la molécula de ADN. En él están codificados dos ARN ribosómicos, 22 ARN de transferencia y 13 proteínas que participan en la fosforilación oxidativa. Estos genes mitocondriales son:

genes de ARNts
genes de ARNrs
genes de ARNms, codificando para diversas proteínas
El número de genes en el ADN mitocondrial es de 37[1] , frente a los 20.000 - 25.000 genes del ADN cromosómico nuclear humano.

La herencia mitocondrial es matrilineal, es decir, el ADN mitocondrial se hereda solo por vía materna. Tradicionalmente se ha considerado que cuando un espermatozoide (célula reproductora masculina) fecunda un óvulo (célula reproductora femenina) se desprende de su cola y de todo su material celular, excepto del núcleo que contiene el ADN nuclear, con lo cual en el desarrollo del cigoto sólo intervendrán las mitocondrias contenidas en el óvulo. Sin embargo, actualmente se ha demostrado que las mitocondrias del espermatozoide pueden penetrar en el óvulo, pero no llegan a heredarse al ser marcadas por ubiquitinación y degradadas [2] .

Otra característica importante del ADN mitocondrial es que no se recombina. Ello implica que los únicos cambios que haya podido haber en el ADN mitocondrial se deben exclusivamente a mutaciones a lo largo de multitud de generaciones. Los cálculos estadísticos que se han realizado informan que, en los mamíferos y en concreto en el hombre, cada 10.000 años aproximadamente surge una mutación en una de las bases del ADN mitocondrial (esto no es del todo cierto, aunque sí lo es para el fragmento que más mutaciones sufre, que consta de unos 500 pares de bases). Es decir, la diferencia entre una mujer que hubiera nacido hace 40.000 años y un descendiente directo por vía materna que viviera en la actualidad sería por término medio de 4 bases. De hecho, un estudio realizado en los ADN mitocondriales de los europeos (Bryan Sykes) asegura que todos los europeos provienen de siete mujeres, las siete hijas de Eva. La más antigua habría vivido hace 45.000 años y la más moderna hace unos 15.000 años. La Eva mitocondrial, la antepasada común más moderna de todos las seres humanos que hay en el mundo, se remontaría de este modo a unos 150.000 años.

Referencias ↑ Novo Villaverde, F.J. (2007), Genética Humana, Madrid: Pearson. ISBN 8483223598. (Recomendado)
↑ Pakendorf, B. & Stoneking, M. (2005). "Mitochondrial DNA and human evolution". Annual Review of Genomics and Human Genetics 6: 165-83. PMID 16124858.[1] Nota: review muy recomendable para adquirir una visión general y bien referenciada acerca del genoma mitocondrial, su herencia matrilineal y su interés en estudios de genómica comparada.

Bibliografía recomendada "Las siete hijas de Eva" de Bryan Sykes.
"El collar del Neandertal" de Juan Luis Arsuaga.

El Grupo Irache ofrece un servicio para conservar en depósito el ADN del difunto

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El Grupo Irache ofrece un servicio para conservar en depósito el ADN del difunto

La iniciativa presentada hoy conlleva «interesantes aplicaciones médicas, legales y genealógicas», según la empres

El grupo Tanatorio Irache ha puesto en marcha, de forma pionera en Navarra, un servicio que permite conservar en un depósito de tejidos el ADN de una persona fallecida, lo que, según sus responsables, conlleva «interesantes aplicaciones médicas, legales y genealógicas».

Nuevo servicio del Tanatorio Irache

Este servicio, que se ofrece por un periodo de tres años y a un precio de 200 euros, ha sido presentado hoy en rueda de prensa por el presidente del Consejo de Administración y el gerente del citado grupo, Juan José Unzué y Manuel Lóciga, respectivamente, y Marta Bas, representante de la empresa Applus+, que colabora en este proyecto.
A los interesados se les ofrece la posibilidad de guardar una muestra de tejido «post mortem» distribuida en dos tubos criogénicos cerrados herméticamente y numerados.

Las muestras se conservan en un depósito ubicado en el Centro Tecnológico de Certificación que la empresa Applus+ tiene en el campus de la Universidad Autónoma de Barcelona en Bellaterra, y que tiene capacidad para conservar hasta 250.000 muestras en ultracongeladores a -80 grados.

Inicialmente se establece un periodo de depósito de tres años que puede ser ampliado sí así lo determina la familia, mientras que en caso contrario, pasado ese periodo, las muestras se destruyen.

En este sentido Unzué ha recalcado que, a diferencia de lo que ocurre con los bancos de tejidos que recogen, procesan, almacenan y distribuyen tejidos para investigación, este depósito conserva y custodia las muestras hasta su requerimiento «exclusivo» por parte de los contratantes del servicio.

Asimismo ha insistido en que la conservación del ADN se realiza de una forma «totalmente segura y confidencial».

Unzué ha subrayado las «numerosas» aplicaciones que se derivan de la conservación del ADN de una persona fallecida, ya que ofrece la posibilidad de realizar análisis o pruebas genéticas posteriores.

Así ha señalado que existen aplicaciones tanto médicas como legales y genealógicas como las pruebas de paternidad post mortem, pruebas de filiación, identificación genética, genealogía molecular, genética hereditaria, genética del cáncer, genealogía e historia genética familiar.

El aumento de las incineraciones, que en el caso de Pamplona superan ya el cincuenta por ciento, refuerza todavía más el interés de este servicio, según Unzué, quien ha precisado que en esos casos resulta imposible recuperar el ADN del difunto.

Hasta ahora este servicio sólo se ofrecía en Barcelona, según sus promotores, que han apuntado que una de las razones por la que se ha elegido Navarra para su expansión reside en que ésta es una comunidad pionera en la donación de órganos, tejidos y sangre, por lo que es muy susceptible a este tipo de propuestas.

Free DNA sequencing to build family tree database

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Message: Free DNA sequencing to build family tree database

By Muzaffar Ali

LAHORE: The Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF) has set up a collection centre at the University of Health Science (UHS) to provide free DNA sequencing to the people interested to learn about their ancestors.

The Sorenson Molecular Genealogy Foundation is a non-profit organisation dedicated to building the world's foremost collection of DNA and corresponding genealogical information. The Foundation is a world leader in DNA research with direct application to genealogy. Their work complements other studies that focus on the ancestry of humankind. The SMGF was inspired by discussions in 1999 between philanthropist James LeVoy Sorenson and Prof Scott Woodward about using DNA in genealogy. Since that time, SMGF has collected more than 60,000 DNA samples, together with four-generation pedigree charts, from volunteers in more than 100 countries around the world.

Dr Waseem Haider, DNA research scholar at the UHS, told Daily Times that he had been appointed by the SMGF to collect DNA specimens in Pakistan. He said it was very easy to give a specimen. Interested people could send specimens by rising plain water for 45 second and then putting it into a container, he said.

DNA sequencing could tell various things like identifying people coming from the same ancestry or identifying the ethnic group one belongs, he said. He said the genetic science believed that all peoples had sprung from common ancestry and that ethnic groups and castes like Hashmis, Jutts, Raputs, Khans, Lodhis or Mughals could further determine their origin through DNA sequencing. He said the test could precisely determine back to the eighth generation and that it could go back as far as 50 generations, but after that it would be less reliable.

He said there were mainly two types of tests – mitochrondrial DNA (mtDNA) passed down from mother only to daughter and Y chromosome DNA (Y DNA) passed from father to son.

Haider said the SMGF would eventually create an extensive family trees that would allow genealogists to find links among people through the genetic information.

Decodifican el ADN del pelo de un mamut

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Message: Un equipo internacional de investigadores logró descifrar el ADN de pelos de mamut de Siberia de 12.000 a 50.000 años de antigúedad, lo que abre la vía a la decodificación de numerosas especies extintas, según un estudio publicado este jueves.

Recurriendo a un método de decodificación por síntesis, los genetistas pudieron descifrar el ADN mitocondrial --sólo transmitido por la madre-- de 13 mamuts, entre ellos el célebre mamut Adams descubierto en 1799 y conservado desde entonces a temperatura ambiente en un museo en Rusia.

"Los datos genéticos ya recopilados por este método abren la vía a la decodificación de la totalidad del genoma del mamut", dijo Stephan Schuster, de la Universidad de Pensilvania (este), uno de los autores de esta investigación que se publica en la revista estadounidense Science del 28 de septiembre.

El ADN antiguo se preserva bien en el pelo: puede hallarse fácilmente en los ambientes fríos y su descontaminación es sencilla. Además, el cabello y el pelo son preferibles a los huesos como fuente de ADN antiguo para tomar de allí
la mitocondria.

Hasta el momento ha sido necesario analizar viejas osamentas para poder comparar, por ejemplo, las características genéticas de elefantes y mamuts o incluso para saber cómo éstos últimos sobrevivieron a la era glaciar antes de
su extinción.

Estas muestras de ADN provenientes de los huesos son no obstante raras y a menudo están contaminadas por bacterias. En cambio, el ADN procedente de pelos es muy limpio porque ha sido preservado en queratina, una especie de membrana que parece plástica. La
queratina forma un 95% del pelo y se encuentra también en cuernos y uñas. Otra ventaja es que el pelo puede lavarse sin que se alteren sus materiales genéticos, explicaron los autores de la investigación.

"Si se piensa en todos los animales disecados en museos de historia natural del mundo que pertenecen a especies extintas, hay mucho trabajo por hacer para decodificar sus ADN", acota Thomas Gilbert, de la Universidad de Copenhague en Dinamarca y coautor en el estudio.

Antes de esta investigación, sólo siete genomas de animales de especies extintas han sido descifrados en su componente genético: cuatro pájaros, dos mamuts y un mastodonte.

"Este descubrimiento es una buena noticia para todos aquellos que quieren saber cómo se extinguieron algunos de los grandes mamíferos", agrega Stephan Schuster.

Pero estos trabajos tienen también, potencialmente, otras aplicaciones. Así lo estima el especialista Eske Willerslev, profesor de la Universidad de Copenhague. "El método todavía debe ser afinado para ser plenamente utilizable por ejemplo por un médico forense (...), lo que no es más que una cuestión de tiempo".

Se comprueba que dos personas no son descendientes de Jose Smith JR (LDS)

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Message: DNA tests rule out 2 as Smith descendants
Scientific advances prove no genetic link

By Carrie A. Moore
Deseret Morning News

Published: Saturday, Nov. 10, 2007 12:13 a.m. MST

After more than a century of speculation about whether LDS Church founder Joseph Smith had children with any of his plural wives, a local geneticist said he recently has crossed two such purported descendants off the list of potential candidates.
Ugo Perego, director of operations at the Sorenson Molecular Genealogy Foundation, told the Deseret Morning News that technological advances in DNA testing during the past couple of years have helped prove with "99.9 percent certainty" that two early Latter-day Saints thought by some to be Smith's children are not his descendants. They are:

• Mosiah Hancock, son of Clarissa Reed Hancock, who was married to Levi Hancock.
• Oliver Buell, son of Prescindia Huntington Buell, who was married to Norman Buell.

Perego said that brings to five the number of people that some believed were Smith descendants whose paternal DNA does not match up with his. To date, at least seven other early Latter-day Saints have been identified in various historical documents or in later writings as potential Smith offspring, he said.

In 2005, Perego said DNA testing also ruled out three other alleged male descendants — Moroni Llewellyn Pratt (son of Mary Ann Frost Pratt, married to Parley P. Pratt), Zebulon Jacobs (son of Zina Diantha Huntington Jacobs Smith, married to Henry Bailey Jacobs) and Orrison Smith (son of Fanny Alger).

Some candidates are surrounded by what he called "strong historical evidences like journal entries," while other alleged descendants have little historical basis to be related, other than "speculation based on conclusions that sometimes may have been too rushed," Perego said.
In Hancock's case, "historically, there is nothing about him. In fact, another son of Levi Hancock is more in question, named John Reed Hancock." Mid-20th century historian and author Fawn Brodie, in her book "No Man Knows My History," had "quite a lot about John Reed Hancock," he said.

Brodie also believed Buell was Smith's child, born during the early church's days in Far West, Mo., he said. "She goes quite far to explain why she thought this was the case. The time was perfect because (Prescindia's) husband was gone from the church, and there was a plural marriage that took place while he was gone."

Brodie also offered as evidence a photo of Buell resembling two of Joseph and Emma Smith's sons, writing that his "physiognomy ... seems to weigh the balance overwhelmingly on the side of Joseph's paternity."

Historians say Smith was married to as many as 30 women before he was killed by a mob in June 1844.

Perego also has gathered DNA samples on about 120 descendants of Josephine Rosetta Lyon, daughter of Sylvia Sessions Lyon, who was one of Smith's wives. But Y chromosome evidence, used to determine paternal relationships from father to son, is not present for Lyon because she is female. The effort to determine Lyon's parentage is ongoing, he said.

His most recent findings were presented as a paper at the annual John Whitmer Historical Association conference in Kirtland, Ohio, in late September. The group's officers since have asked Perego to put his presentation into an article format suitable for publication in their next annual journal.

The list of approximately 12 people alleged to have been Smith's children "may grow over time," Perego said, noting historical documents continue to surface. "I'm not saying the list I have is definitive or complete at all. But out of those we have data for, there is no evidence from DNA at this point that Joseph Smith had any children from women other than Emma Smith.

"In the future, if DNA data will be able to be collected and tested, we might know otherwise. But right now, we're able to eliminate five children from that list. There may be some cases we might never be able to test at all."

While Y chromosome DNA is passed from father to son and is most accurate in identifying living people, mitochondrial DNA is passed from mother to daughter and is more often used in paleontology and archaeology, Perego said. As a result, there are distinct limitations on the testing that can be done to date because such testing on a living — and cooperative — male descendant requires an unbroken male line.

Perego has mapped Smith's DNA by retrieving samples from living descendants of two sons he had with Emma Smith — Joseph Smith III and Alexander Hale Smith. "Their Y chromosomes were identical, so we know for 100 percent sure what Joseph Smith's Y chromosome looked like. We can now use that standard to verify any other alleged sons," which he did with those who have been eliminated as possible descendants.

"For 160 years people have been writing in books or speculating that these people could have been Joseph Smith's children. When people write something in a book, many people refer to that almost as a fact. Brodie went on and on about Buell, talking about the timing and the picture — everything seems to indicate Buell was Joseph Smith's son. But the DNA says otherwise."

Perego said he was not only able to eliminate Smith as their father, but also was able to confirm that the men who were married to Hancock's and Buell's mothers were actually their biological fathers.

As he finds living descendants of people in question, Perego said he will be happy to continue to test them. "I think this will always be a work in progress. Hopefully, someday we'll be able to test some of the girls as well, when genetic testing is developed to accurately conclude if some of these girls were or were not his descendants."

Plural wife Sylvia Sessions Lyon left a deathbed affidavit for her daughter, Josephine, telling her that her father was Joseph Smith. In terms of circumstantial evidence, "that is probably the strongest case out there, but it involves a daughter. I've collected maybe 120 samples from descendants of Josephine, but as of today, there is not an accurate method" to prove parentage.

Perego's work is an independent project that Sorenson has allowed him to work on, rather than something the foundation does full-time, he said. His motive, he said, is truth, not glory.

"As a scientist, I like to look for truth. If there is a book that says this person was Joseph's son, and I have evidence that's not right, it's important for me to offer an alternative explanation from science that people can refer to. New authors in the future can then take that new genetic evidence into consideration.

"My goal is not at all a crusade to prove or disprove either that Joseph Smith practiced polygamy or that he had children from women other than Emma. I have no agenda to prove or disprove.

"There are legitimate cases of individuals studying family history who have a pedigree chart in front of them that shows" Smith as a third-great-grandfather.

"Because there is some evidence like a book or a rumor in the family, individuals don't know who to put on their pedigree chart. We're talking about real people who want to know who they are descended from.

"Most have told me they don't really care if they come from Joseph Smith or from someone else. They just want to know which one."

For information on DNA testing for family history research, see Sorenson's Web site at www.SMGF.org.

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E-mail: carrie@desnews.com

deseretnews.com

Con las ventajas de la ciencia la Genealogia y el ADN...

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Message: Extracto:

Con las ventajas de que nos ofrece la ciencia, actualmente somos capaces de saber 2 cosas:

1- La humanidad tiene un origen en comun
2- Que toda nacion, lengua y pueblo está relacionado entre si de forma real y medible.

Quisieramos declarar con seguridad que todos los hombres somos hermanos, y que
tenemos en nuestro cuerpo (ser) la firma de nuestro creador, en ella van agregandose las firmas o marcas de nuestros ancestros.

No hay razon para creer que una nacion por lejana que esté no tiene relacion con otra.
Los mexicanos tienen relacion ancestral con las personas de Nepal, de la India, de China, e fin todos somos una familia.

Todos tenemos la forma de comprobarlo actualmente y de forma gratuita.

Comparando las marcas de nuestro "Cromosoma Y" con cada una de las personas que conocemos
es que podemos saber cuan cercano o distante estamos relacionados.

Entiendo que estamos distraidos de estos avances, ya sea por que nuestros problemas actuales no nos dejan ver mas,
o debido a la falta de información, quiza no sea tan impactante aun esta noticia, pero ya es posible saber como estamos relacionados todos.

Aun con estos avances debemos investigar a nuestros ancestros exclusivos, nuestra primeras generaciones, aquellos que son los mas inmediatos
que tal si ponemos como meta conocerlos e identificarlos hasta el año 1500, luego con toda seguridad veremos que tenemos muchisimos parientes vivos
que no hemos considerado como parientes, pero la firma de sus ancestros y las nuestras pueden ser que compartimos un buen numero de ellas.

Seguramente ya con esa investigacion al localizar a nuestros nuevos parientes medinte el ADN
nos sea más facil compartir las largas lineas genealogicas que hemos logrado meiante la investigacion documental.

Los primeros dias de cada mes, siempre reviso las bases de datos del "Cromosoma Y" y del ADN Mitocondrial, ya que puntualmente se publican nuevos
haplotipos y podemos tener "nuevos primos" y calcular su distancia genetica con nosotros.

En www.ysearch.org, en www.genetree.com y en www.mitosearch.org : tenemos la oportunidad no solo de ver su ADN y su genealogia
tambien podremos escribirnos e iniciar nuevas relaciones familiares.

NO dejemos pasar el tiempo sin probar estas herramientas y vivir con los adelantos cientificos antes que se alejen mas de nosotros
abandonandonos a nuestra ignorancia.

Benicio Samuel Sanchez Garcia
entrevista radiofonica XETOR
28 Ago 2007

Extracto: Somos todos parientes?

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Message: Extracto:

Con las ventajas de que nos ofrece la ciencia, actualmente somos capaces de saber 2 cosas:

1- La humanidad tiene un origen en comun
2- Que toda nacion, lengua y pueblo está relacionado entre si de forma real y medible.

Quisieramos declarar con seguridad que todos los hombres somos hermanos, y que
tenemos en nuestro cuerpo (ser) la firma de nuestro creador, en ella van agregandose las firmas o marcas de nuestros ancestros.

No hay razon para creer que una nacion por lejana que esté no tiene relacion con otra.
Los mexicanos tienen relacion ancestral con las personas de Nepal, de la India, de China, e fin todos somos una familia.

Todos tenemos la forma de comprobarlo actualmente y de forma gratuita.

Comparando las marcas de nuestro "Cromosoma Y" con cada una de las personas que conocemos
es que podemos saber cuan cercano o distante estamos relacionados.

Entiendo que estamos distraidos de estos avances, ya sea por que nuestros problemas actuales no nos dejan ver mas,
o debido a la falta de información, quiza no sea tan impactante aun esta noticia, pero ya es posible saber como estamos relacionados todos.

Aun con estos avances debemos investigar a nuestros ancestros exclusivos, nuestra primeras generaciones, aquellos que son los mas inmediatos
que tal si ponemos como meta conocerlos e identificarlos hasta el año 1500, luego con toda seguridad veremos que tenemos muchisimos parientes vivos
que no hemos considerado como parientes, pero la firma de sus ancestros y las nuestras pueden ser que compartimos un buen numero de ellas.

Seguramente ya con esa investigacion al localizar a nuestros nuevos parientes medinte el ADN
nos sea más facil compartir las largas lineas genealogicas que hemos logrado meiante la investigacion documental.

Los primeros dias de cada mes, siempre reviso las bases de datos del "Cromosoma Y" y del ADN Mitocondrial, ya que puntualmente se publican nuevos
haplotipos y podemos tener "nuevos primos" y calcular su distancia genetica con nosotros.

En www.ysearch.org, en www.genetree.com y en www.mitosearch.org : tenemos la oportunidad no solo de ver su ADN y su genealogia
tambien podremos escribirnos e iniciar nuevas relaciones familiares.

NO dejemos pasar el tiempo sin probar estas herramientas y vivir con los adelantos cientificos antes que se alejen mas de nosotros
abandonandonos a nuestra ignorancia.

Benicio Samuel Sanchez Garcia
entrevista radiofonica XETOR
28 Ago 2007

Sorenson Molecular Genealogy Foundation and International University of Kyrgyzstan

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Message: Sorenson Molecular Genealogy Foundation and International University of Kyrgyzstan Announce Progress, Expansion Plans for Joint DNA Collection Project
Nov 6 2007, 6:30 AM EST
News source: Business Wire

The Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF), a non-profit scientific organization that has created the world's most diverse and comprehensive collection of genetic genealogy information, and the International University of Kyrgyzstan (IUK), Kyrgyzstan's flagship institution of higher learning, today reported significant progress in their collaborative research partnership to study genetic genealogies, migration and demographic patterns of Kyrgyzstan's various populations.

The SMGF-IUK partnership was established in October 2006 to discover and preserve essential genetic genealogy information for Kyrgyzstan through the collection of DNA samples and corresponding genealogical records. The project was designed in concert with Dr. Asylbek A. Aidaraliev, president of the International University of Kyrgyzstan, and Dr. Djenish Djunushaliev, director of the Kyrgyzstan Institute of History and a member of Kyrgyzstan's National Academy of Science. Essential stated goals for the collaboration include:

-- Study the genomic data in the indigenous and admix groups that constitute the Kyrgyzstan population, based on demographic, socio-anthropological and cultural characteristics

-- Document and preserve oral histories from Kyrgyzstan individuals and families

-- Connect individuals and families in Kyrgyzstan with one another and with others throughout the world through genetic genealogy

-- Increase representation correlated historic and genetic data from samples from Central Asian countries in SMGF's publicly available Sorenson Database

-- Compare the results obtained in these studies with those reported in other populations

-- Jointly publish results in journals or books, and disseminate findings by participating in national and international conventions, courses, seminars and conferences

Since the collaboration with IUK began, SMGF has collected 364 DNA samples from three ethnic populations in Kyrgyzstan: the Kyrgyz, Dungan and Uyghur groups.

"We are extremely pleased with the progress we have made thus far on this project," said Dr. Scott Woodward, executive director of SMGF. "Kyrgyzstan is a little known but fascinating and genetically significant country - its demographic makeup might contribute important clues to the unique Central Asian phenomenon of significant differentiation between geographically close populations combined with relative genetic homogeneity within some populations."

Kyrgyzstan is a landlocked Central Asian country characterized by dramatic, rugged mountain terrain and strong nomadic traditions. Despite a relatively small population (just over 5.2 million in 2006), the country contains a wide variety of ethnic groups, with a large number of primary languages. While approximately 65 percent of the population is comprised of indigenous Kyrgyz residents, more than 13 percent of residents have Uzbek ancestry, and 12.5 percent of residents are of Russian descent - a reminder of the fact that Kyrgyzstan was annexed by Russia in 1864. The country achieved independence from the then-Soviet Union in 1991.

"This collaborative project will be invaluable to the nation of Kyrgyzstan and its people," said Dr. Aidaraliev. "It will serve to preserve priceless family histories, genetic and cultural information that might otherwise have gotten lost through the passage of time and continued migration of people to and from our country."

SMGF and IUK also announced today that they will add a third partner to the Kyrgyzstan collaboration: the Department of Anthropology at the American University of Central Asia (AUCA) will help to conduct fieldwork with their students in various populations throughout the country.

"We are delighted to involve our students in this interesting collaborative project. This project will expand local knowledge and understanding of population present in the country as well as help assessing cultural and social change due to recent migration," said Dr. Aigerim Dyikanbaeva, Head of the Department of Cultural Anthropology and Archeology at American National University. "I am confident that this project will provide important insight in analyzing existing data and collecting new essential information to make this study more accessible and useful to the general public."

Ultimately, the partners intend to collect 800 to 1,100 DNA samples in Kyrgyzstan, and a total of 5,000 or more samples in Kyrgyzstan and additional Central Asian countries, including Kazakhstan, Tajikistan, Turkmenistan and Uzbekistan. SMGF is currently in the process of establishing strategic partnerships with historians and anthropologists from government agencies and universities in Kazakhstan, Tajikistan and Turkmenistan, under the direction of Dr. Aidaraliev of IUK.

The Kyrgyzstan project is a major addition to SMGF's Central Asia collections, already an unparalleled resource for genetic genealogy research in the region. In September 2007, SMGF partnered with the National University of Mongolia to complete the largest DNA collection in the history of Mongolia: 3,000 samples from 24 or more of that nation's major ethnic groups, tribes and clans.

For more information about SMGF's DNA collections throughout the world, visit www.smgf.org/maps/collections.jspx.

About Sorenson Molecular Genealogy Foundation

The Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF; www.smgf.org) is a non-profit research organization that has created the world's largest repository of correlated genetic and genealogical information. The SMGF database currently contains information about more than six million ancestors through linked DNA samples and pedigree charts from more than 170 countries, or approximately 90 percent of the nations of the world. The foundation's purpose is to foster a greater sense of identity, connection and belonging among all people by showing how closely we are connected as members of a single human family. For more information about the Foundation's free, publicly available database, visit www.smgf.org.

About the International University of Kyrgyzstan

The International University of Kyrgyzstan (IUM) was established in 1993. The University is dedicated to the enhancement and development of new scientific-research programs in informatics and computing, system analysis, ecology, biotechnology, management, economy, law and social sciences. IUM focuses on the practical application of scientific research and educational programs in accordance with existing market demands for is 1,400 students.

About the American University of Central Asia

The American University of Central Asia (KAS) was founded in 1997. KAS was established to bring a higher level of learning to Kyrgyzstan, based on American models. The University is dedicated to improving the quality of education it offers by adding new programs and services in order to equip its graduates with the knowledge and skills necessary for the modern world. The Department of Anthropology at the American University of Central Asia is the only of its kind in Central Asia.

http://www.genengnews.com/news/bnitem.aspx?name=26078167&cid=1123222372&ei=O3AwR8GYK4K20QGy183PDA

La escasez de apellidos hace que más de 290.000 chinos se llamen Zhang Wei

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Message: La escasez de apellidos hace que más de 290.000 chinos se llamen Zhang Wei

Al problema de la enorme población de China se une el de la escasez de apellidos en el país, lo que desemboca, por ejemplo, en que 290.607 personas se llaman exactamente igual, Zhang Wei, según revela hoy un estudio que pone de manifiesto los problemas que sufren los chinos a la hora de identificarse.

De acuerdo con el estudio, que toma datos del Centro de Información Nacional de Identidades de Ciudadanos, Zhang Wei es el nombre más frecuente del país, y probablemente del mundo, seguido por Wang Wei, apelativo que figura en los documentos de identidad de 281.568 chinos.

En tercer lugar se sitúa Wang Fang, con 268.268 personas, según la lista, que intenta resolver la duda -nunca resuelta del todo- de cuál es el nombre más común en el país de los 1.300 millones de habitantes.

Pese a la abundancia de estos tres nombres, muy pocos políticos, artistas u otras celebridades los tienen, ya que al ser demasiado corrientes, muchos chinos prominentes se cambian a lo largo de la vida sus nombres de nacimiento para destacar más.

De acuerdo con el censo nacional chino, los 100 apellidos más populares de China (Li, Wang, Zhang, Liu...) son compartidos por el 85 por ciento de la población, algo que procede de la vieja costumbre de los chinos de ponerse apellidos muy comunes como señal de la pertenencia a un gran "clan".

Ello se nota en muchos pueblos gran parte de la población se apellida igual: por ejemplo, en Qufu (este de China), donde se dice que nació Confucio, muchos de los habitantes se apellidan Kong, ya que el nombre del filósofo en mandarín es "Kong Zi".

Otro ejemplo se da en Shaoshan (centro), donde nació hace más de un siglo el líder comunista Mao Zedong y gran parte de sus paisanos se apellidan también "Mao", palabra que literalmente significa "vello" y no es un apellido muy común en el resto del país.

La excesiva uniformidad de los nombres chinos se está convirtiendo, según reconocen las autoridades, en un problema, ya que puede generar equívocos, como en el caso en que la policía que busque a un Zhang Wei culpable de un delito detenga por error a un tocayo inocente.

Ante los problemas administrativos que genera la igualdad de nombres, China busca soluciones: una de ellas, anunciada este año por el Ministerio de Seguridad Pública, es preparar una ley que permita a los padres poner a sus hijos dos apellidos, el de la padre y el de la madre, y no sólo uno como hasta ahora.

Esta medida, que imitaría a la práctica común en países como España o Portugal, crearía según los expertos 1,28 millones más de posibilidades en la de momento reducida lista de nombres chinos.

Actualmente, la práctica habitual en China es adoptar sólo el apellido del padre, aunque también se puede elegir el de la madre; normalmente son vocablos de una sola sílaba, aunque algunos apellidos chinos tienen dos (caso de "Ouyang").

Los padres chinos intentan también solucionar el problema de los nombres demasiado corrientes buscando caracteres chinos que sean raros (por ello, el diccionario es uno de los principales libros de consulta a la hora de buscar nombre para los vástagos).

De todas formas, esta práctica también entraña un riesgo, ya que si se elige una palabra demasiado rara, se corre el peligro de que nadie la sepa escribir bien y todos los documentos de un ciudadano tengan errores.

O aún peor, que los ordenadores chinos no puedan escribir el apellido de una persona porque no se encuentre en su software.

Mientras Zhang Wei es el nombre completo más frecuente, el apellido más usado de China, y en el mundo, es Wang, con 94 millones de portadores, seguido de Li (93 millones) y Zhang (88 millones).

La cuestión de cuáles son los nombres y apellidos más frecuentes de China siempre ha sido muy discutida por los expertos: en los años 80 se dijo que Zhang era el apellido más usado del mundo, años después se afirmó que ese honor era para los Li, y ahora es la estirpe de los Wang la que tiene, al parecer, más miembros.

China afirma ser la primera civilización que comenzó a usar, hace 5.000 años, los apellidos, partículas que en mandarín siempre se ponen antes del nombre, al revés que en la mayoría de países occidentales.

Los apellidos más frecuentes de China están fijados desde hace unos mil años en el texto "Baijiaxing" ("Nombres de las 100 familias").

Debido a ese texto, los chinos "de la calle" se suelen llamar a sí mismos "laobaixing", que se traduciría literalmente como "viejo de los cien apellidos".

http://www.lostiempos.com/noticias/26-07-07/26_07_07_ultimas_vyf1.php