Tuesday, October 30, 2007

Una nueva página de Internet llamada GeneTree.com

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Message: Una nueva página de Internet llamada GeneTree.com

Construye tu árbol genealógico en la web


LOS ÁNGELES (Reuters) — Una nueva página de Internet llamada GeneTree.com quiere ayudar a responder la pregunta "¿Quién soy yo?", al combinar datos de ADN con tecnología de uso compartido de información popularizada por MySpace y YouTube.

La página, lanzada el martes en www.genetree.com, promete dar a los usuarios las herramientas necesarias para construir un árbol familiar que se remonte hasta antes de los registros escritos, a África o a otras tierras lejanas.

"GeneTree ofrece una forma divertida y rápida de interactuar con amigos y con la familia dejando a la vez el inapreciable legado de una historia familiar bien documentada", dijo el director ejecutivo de GeneTree, James Lee Sorenson.

GeneTree tiene sus raíces en una serie de empresas fundadas por el multimillonario James LeVoy Sorenson, que hizo una inmensa fortuna por la venta de su empresa a Abbott Labs, y su hijo James Lee Sorenson.

La empresa tiene los derechos exclusivos de una base de datos propiedad de la Fundación de Genealogía Molecular Sorenson, que para finales de año agrupará a 100,000 personas y seis millones de líneas familiares de todo el mundo, según la empresa.

También incorpora compresión de video digital y software de cifrado de Sorenson Media.

Los usuarios que elijan hacerse un análisis genético podrán escoger entre muchas clases de exámenes de ADN mitocondrial con precios de 99 a 149 dólares. Sorenson Genomics realizará los análisis de ADN.

Scott Woodward, director de la Fundación de Genealogía Molecular Sorenson, dijo que el ADN utilizado para reconstruir la genealogía no es muy útil para rastrear enfermedades, pero sí es extremadamente útil para hacer conexiones familiares.

Los gestores de GeneTree dicen que protegerán la intimidad de sus usuarios dándoles la opción de compartir elementos como nombres, fotos familiares y archivos de audio o video con sus "parientes" recién hallados.

Aunque GeneTree no es el único en añadir servicios de ADN para llenar los huecos en blanco en la historia, la empresa dice que su objetivo último es diferente.

"El enfoque central de nuestro negocio ha sido siempre en genealogía genética", dijo David Parkinson, portavoz de la empresa.

Friday, October 26, 2007

Todos somos hermanos? Cómo calcular el Ancestro en Común más Reciente

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Message: Todos somos hermanos?

Como genealogistas sabemos que nuestro trabajo es localizar familias o uniones de parejas que han generado a grupos familiares.

La idea de toda persona que inicia es que su Árbol Genealógico siempre duplica la cantidad de ancestros. Esto es cierto parcialmente.

Como hemos hablado ya, la Genealogía esta dividida en 2 rangos de tiempo: 1) Ancestros Exclusivos y 2) Los Ancestros en Común.

No es de extrañar que quienes piensan que siempre sus ancestros se duplican conforme se retrocede en la generaciones y que no hay un limite en este proceso hagan comentarios como "¿Se imaginan cuántos ancestros tenemos en la generación 40?" .

Documental y estadísticamente esto no es posible: Documentalmente sabemos que las poblaciones tenian pocos habitantes y eran más pequeñas geográficamente, esto lo muestran los padrones y censos.

Estadísticamente es ahora cuando se habla de "sobrepoblación" pero supongamos que los que dicen que los ancestros se duplican siempre conforme se retrocede en el tiempo estén en lo cierto: para validar esta idea deberíamos conocer enl número de la población actual: Según el informe de las Naciones Unidas (http://www.unfpa.org/profile/mexico.cfm?#statistics) actualmente en México somos 107 millones de habitantes, suponiendo que reuniendo varios pises de América y localicemos a personas sin relación genealógica su incremento de ancestros seria así:


Generación 1 Año 1699 107 Millones de Ancestros
Generación 2 Año 1668 214 Millones de Ancestros
Generación 3 Año 1637 428 Millones de Ancestros
Generación 4 Año 1606 856 Millones de Ancestros
Generación 5 Año 1575 1,712 Millones de Ancestros
Generación 6 Año 1544 3,424 Millones de Ancestros
Generación 7 Año 1513 6,848 Millones de Ancestros


La sobrepoblación que tendríamos en el pasado (v.g. año 6 d.C.) haría imposible el soporte de esa poblaciones.

La verdad es que a medida que retrocedemos en el tiempo en nuestra genealogía las familias van uniendo sus raíces.


Los troncos y enrredaderas del presente próximo se van fusionando, unas familias con otras, unas naciones con otras, formando una gran familia.


Pasamos a tener Ancestros en Común, no en una época en particular o un momento en la historia igual para todos, algunos los tienen en el periodo colonial, otros en la parte baja medieval, otros apenas en por el siglo XVII, en fin las familias se unen en algún momento y es variable para cada grupo.

Nuestro ADN es transmitido de una generación a otra y hay características que varían muy poco tanto en el ADN Mitocondrial y en el Cromosoma Y, que los vuelven útiles para la investigación genealógica.


Como hemos dicho necesitamos conocer el valor de ciertas ubicaciones o marcadores en el ADN: Estos marcadores cambian de vez en vez, y no de forma igual.


Cada unas de esta marcas la compararemos a un reloj (un reloj molecular) en el cual podemos ver la huella de nuestros ancestros y en línea recta (paterna-paterna, materna-materna).


Al conocer estos valores es como ver la hora y luego comparamos nuestros valores con varias personas y vemos cuantos relojes o marcas tenemos con cada persona con la misma hora o valor.


Y la relación de parentesco está en función con la hora molecular.

Medimos 37 marcas del Cromosoma Y, también medimos 3 regiones Mitocondriales Si se comparten muchas marcas iguales o relojes moleculares es posible que el ancestro compartido por esas personas sea en las primeras generaciones.


Si son pocas las marcas con el mismo valor el ancestro que se comparte está muy en el pasado.


Como ven no es tan difícil, pero mientras las personas no tengan su análisis de ADN no pueden saber que tan parientes son de la persona a su lado, la de la tiendita, o con otras que tienen su mismos apellidos.


Deben aprender a usar la Calculadora del Tiempo al Ancestro en Común más reciente para saber la relacion de parentesco con otra persona.

Las hay en www.ysearch.org


Tambien puedes descargar un archivo excel para tenerlo en tu PC ese lo localizas en http://users.telenet.be/callmewimpy/TMRCA-Calculator.xls

Necesitas compararte así que pon los valores de tus marcas de tu "Cromosoma Y" en PROFILE 1

En Profile 2 pones los valores de la persona que te interesa y en la esquina inferior izquierda del excel verás el año aproximado en que el ancestro vivió.


No hay magia en esto, ciertos marcadores o relojes moleculares de nuestro ADN en forma figurada "cambian de hora" es decir cambian su valor un 0.002% cada 500 años, y de acuerdo con la información estadistica otenida de los cuadros genealogicos donados por los participantes del proyecto tenemos un nueva generación cada 31 años en los varones y cada 23 años en las mujeres.


Necesitamos obtener valores de ADN de otros participantes, podemos obtener muchisimos en www.ysearch.org


Practica y descubre nuevas relaciones genealógicas

Monday, October 22, 2007

Rastrea tu ascendencia (amable colaboracion de Beatriz Tamayo)

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Message: Nota publicada hoy por El Universal:

http://www.eluniversal.com.mx/articulos/43464.html



Rastrea tu ascendencia
Chris Nuttall en San Francisco
El Universal

Lunes 22 de octubre de 2007


¿Quiénes habrán sido los tatarabuelos de mis tatarabuelos? Ancestry.com te ayuda a saberlo mediante una muestra de tu ADN


Los sitios de redes sociales cobrarán una nueva dimensión con el lanzamiento de un sitio web que utiliza pruebas de ADN para ayudar a los usuarios a encontrar familiares a lo largo de varios siglos.
Cerca de 15 millones de miembros de Ancestry.com, un sitio de genealogía vinculado con el servicio de redes sociales MyFamily.com, serán capaces de tomar muestras del interior de su boca y enviarlas para que sean sometidas a análisis. Posteriormente, recibirán un reporte en línea en el que se les indicará a qué haplogrupo de ADN pertenecen, el cual se define por marcadores genéticos.

Muchas personas en Reino Unido pertenecen al haplogrupo R1b, una raza que llegó a Europa del Este procedente de Asia hace 40 mil años y que fue una de las primeras en practicar el arte rupestre y en utilizar herramientas de piedra.

Ancestry.com está creando grupos de redes que le permitirán a los haplogrupos R1b compartir sus intereses en común.

Aquellos con apellidos como Washington también podrán crear un grupo y reunir sus recursos de ADN para deducir su parentesco.

La prueba de ADN determina hasta 46 marcadores genéticos individuales, que son comparados con los resultados de ADN de la base de datos de Ancestry.

El sitio posteriormente muestra la coincidencia más cercana que encuentra con otros miembros, descubriendo primos distantes que no pueden ser encontrados con las bases de datos estándar de Ancestry, que incluyen registros de nacimientos, matrimonios, decesos y resultados de censos.

"Las pruebas de ADN están cobrando cada vez más importancia en el ámbito genealógico", señaló Megan Smolenyak, historiadora familiar de Ancestry. "Las personas con apellidos normales como Smith y Jones podrán utilizar este sitio para ayudarse a eliminar posibilidades y para confirmar que están buscando en el camino indicado".

Los miembros recibirán alertas vía correos electrónicos al tiempo que las bases de datos de ADN crecen y surgen coincidencias más cercanas sobre su propio ADN.

Los resultados de ADN serán integrados a la interfaz de árboles genealógicos del sitio Ancestry.com, que ya cuenta con contenido sobre sus miembros que incluye fotografías e historias sobre sus antecedentes.

"Estamos combinando tres importantes pilares de la investigación genealógica: ADN, registros históricos y redes sociales en internet, para ofrecerle a los usuarios un revolucionario y novedoso recurso de historia familiar", comentó Tim Sullivan, director general de la compañía matriz de Ancestry.com, llamada The Generations Network. (Traducción: Mariana Toledo)

Friday, October 19, 2007

SÍNDROME DE DOWN, NIÑOS DIFERENTES (cromosoma 21)

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Message: SÍNDROME DE DOWN, NIÑOS DIFERENTES


El hecho suele empañar las ilusiones que los padres forjaron durante el embarazo: su hijo nació con síndrome de Down, alteración genética que ocasiona retardo intelectual y que aparece en 1 de cada 700 nacimientos. El desanimo concluye cuando la pareja descubre el goce de educar y compartir los éxitos del niño, quien simplemente es distinto.

Los seres humanos estamos determinados por nuestra carga genética y es a través de ella que se decide el funcionamiento o desarrollo de habilidades. Nuestros genes se agrupan en unidades mayores, llamadas cromosomas, que en total suman 23 pares; cualquier alteración a este código, leve o importante, genera variaciones o deficiencias en el comportamiento del organismo y condiciones distintas de vida.

Un individuo con síndrome de Down, bebé, joven o adulto, es una persona que nació con cantidad extra de material genético en el par cromosómico 21, ya sea por que hay un fragmento de más o, como en la mayoría de los casos (más del 95%), existe un cromosoma completo adicional, por lo que también se le conoce como trisomía 21.

Esto ocasiona que los portadores cuenten con una serie de diferencias respecto a la población general, que no dependen del tipo de raza o nivel social. Lo que sí existe, en cambio, es una correspondencia entre la edad de la madre y la incidencia del síndrome: el aumento de riesgo es mayor cuando la mujer se embaraza a partir de los 35 años.

Se considera a esta anomalía de cromosomas como la más frecuente en el ser humano, y se han detectado tres motivos que la originan:

-Trisomía 21. Es la más común y ocurre en 95% de los casos. Aunque el código genético de los padres sea normal se produce un error en la división celular, en el espermatozoide o el óvulo, que provoca que su hijo tenga tres cromosomas en el par 21.
-Translocación. Ocurre entre 3 y 4% de los casos; se distingue porque no hay triplicidad en el 21, sino que sólo un fragmento de cromosoma se "pega" a uno de los miembros del par, lo que sugiere que el síndrome de Down se debe a un grupo de genes, y no al cromosoma 21 completo.
-Mosaicismo. Es la más rara de todas; se debe a trisomía 21, pero no se da en todas las células, es decir, en el organismo conviven células normales y células con el síndrome. El defecto surge a causa de que, luego de la fecundación, alguna célula durante la división desarrolló trisomía, defecto que transmite al multiplicarse ella misma.

Manifestaciones del síndrome de Down

Por lo general, los médicos sospechan que el bebé tiene este síndrome inmediatamente después del nacimiento, pero el veredicto final se determina a través de un estudio de cromosomas, ya que si bien hay aproximadamente 50 características típicas de esta variación genética, ninguna de ellas es exclusiva.

Entre los rasgos físicos más notables de las personas nacidas bajo esta condición se incluyen ojos rasgados, orejas pequeñas, dedos cortos, nariz plana, lengua larga y prominente, así como fuerza muscular reducida; son niños que lloran poco y tienden a ser tranquilos (debido a la apariencia del rostro, semejante a la fisonomía de los habitantes de Mongolia, la trisomía 21 es llamada coloquialmente "mongolismo"). A medida que crecen, estos rasgos se acentúan y se hacen evidentes otros, como maxilares y boca reducidos, crecimiento menor a la estatura media del resto de la población y cierta tendencia a la obesidad.

Se puede decir que las personas con síndrome de Down experimentan algún grado de retardo intelectual y, aunque es muy variable, por lo general es leve. De hecho, ahora se sabe que el despliegue de la capacidad mental de estos individuos depende en buena parte de su entorno familiar y del modo en que sean educados. Los resultados mejoran notablemente en relación directa a la atención y amor que se les brinde.

Hasta hoy, este síndrome es incurable, pues se carece de tratamientos que eliminen el cromosoma extra. Lo que sí se sabe es que la longevidad es muy variable y va de la mano con el nivel de salud que se disfruta.

Cabe mencionar que esta anomalía genética vuelve propenso al individuo a padecer cierto tipo de enfermedades. De manera congénita (al momento de nacer), entre 35 y 50% de estas personas tienen problemas cardiacos debido a malformaciones, por lo que se aconsejan revisiones médicas durante los primeros meses de vida.

Asimismo, es común que padezcan desequilibrios hormonales, sobre todo en relación a la glándula tiroides (que regula el crecimiento). También se consideran relativamente frecuentes los problemas inmunológicos (cierta debilidad ante infecciones, sobre todo del oído), gastrointestinales y el riesgo de padecer leucemia (cáncer de las células sanguíneas) y mal de Alzheimer.

Cómo iniciar su educación

Cuando no se sabe cómo actuar, uno de los primeros pasos que se aconsejan es contar con el respaldo de un pediatra para que resuelva sus dudas, informe directamente sobre ejercicios y prácticas para estimular el desarrollo del niño y proporcione el nombre de textos que pudieran ayudarle.

Asimismo, entrar en contacto con otros padres que han enfrentado igual situación ayuda a resolver muchos conflictos y a dejar a un lado la idea de que no se tiene la suficiente capacidad para educar a este tipo de niños. Muchos padres que se enfrentan con este panorama piensan que los pequeños no corresponderán a sus atenciones, creencia que con el tiempo desaparecerá, pues casi todos coinciden en que no hay niños más afectuosos y sensibles que aquellos con síndrome de Down.

Lo más importante es trabajar hacia una adecuada atención afectiva, educativa y social, aplicada desde los primeros días, pues se ha demostrado su influencia decisiva en el desarrollo del potencial de estos pequeños, generalmente subestimados por el entorno social.

Muy a menudo, y siguiendo una serie de actividades físicas y mentales dirigidas por el pediatra, el niño con síndrome de Down no se cohíbe y se aventura a desarrollar nuevas destrezas. Por ello, tampoco debe creerse que está condenado a bajo desarrollo intelectual, pues los especialistas diariamente se sorprenden con el potencial de creatividad y memoria que presentan siempre que han sido estimulados.

Los padres deben considerar que son ellos el mayor apoyo con que cuenta el niño, ya que gracias a su labor y dedicación el pequeño gozará de una vida más feliz, podrá desarrollar su potencial y ser simplemente un niño diferente.

Tuesday, October 16, 2007

Como saber interpretar los resulatdos de ADN (cromosoma Y)

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Message: Como interpretar el ADN

Como genealogistas sabemos que nuestro trabajo es localizar familias o uniones de parejas que han generado a grupos familiares.

La idea de toda persona que inicia es que su Árbol Genealógico siempre duplica la cantidad de ancestros. Esto es cierto parcialmente.

Como hemos hablado ya, la Genealogía esta dividida en 2 rangos de tiempo: 1) Ancestros Exclusivos y 2) Los Ancestros en Común.

No es de extrañar que quienes piensan que siempre sus ancestros se duplican conforme se retrocede en la generaciones y que no hay un limite en este proceso hagan comentarios como "¿Se imaginan cuántos ancestros tenemos en la generación 40?" .

Documental y estadísticamente esto no es posible: Documentalmente sabemos que las poblaciones tenian pocos habitantes y eran más pequeñas geográficamente, esto lo muestran los padrones y censos.

Estadísticamente es ahora cuando se habla de "sobrepoblación" pero supongamos que los que dicen que los ancestros se duplican siempre conforme se retrocede en el tiempo estén en lo cierto: para validar esta idea deberíamos conocer enl número de la población actual: Según el informe de las Naciones Unidas (http://www.unfpa.org/profile/mexico.cfm?#statistics) actualmente en México somos 107 millones de habitantes, suponiendo que reuniendo varios pises de América y localicemos a personas sin relación genealógica su incremento de ancestros seria así:


Generación 1 Generación 2 Generación 3 Generación 4 Generación 5 Generación 6
Generación 7
107 Millones 214 Millones 428
Millones 856
Millones 1,712 Millones 3,424 Millones 6,848 Millones
Año 1999 Año 1968 Año 1937 Año 1906 Año 1875 Año 1844 Año 1813

La sobrepoblación que tendríamos en el pasado (v.g. año 6 d.C.) haría imposible el soporte de esa poblaciones. Comparado con ese crecimiento el total actual de la poblacion no seria ni siquiera tema de control natal.

La verdade es que a medida que retrocedemos en el tiempo en nuestra genealogía las familias van uniendo sus raíces, los troncos y enrredaderas del presente próximo se van fusionando, unas familias con otras, unas naciones con otras, formando una gran familia.

Pasamos a tener ancestros en Común, no es una época en particular o un momento en la historia igual para todos, algunos los tienen en el periodo colonial, otros en la parte baja medieval, en fin las familias se unen en algún momento y es variable para cada grupo.

Nuestro ADN es transmitido de una generación a otra y hay características que varían muy poco tanto en el ADN Mitocondrial y en el Cromosoma Y, que los vuelven útiles para la investigación genealógica.

Como hemos dicho necesitamos conocer el valor de ciertas ubicaciones o marcadores en el ADN: Estos marcadores cambian de vez en vez, y no de forma igual.

Cada unas de esta marcas la compararemos a un reloj (un reloj molecular) en el cual podemos ver la huella de nuestros ancestros y en línea recta (paterna-paterna, materna-materna).

Al conocer estos valores es como ver la hora y luego comparamos nuestros valores con varias personas y vemos cuantos relojes o marcas tenemos con cada persona con la misma hora o valor.

Y la relación de parentesco esta en función con la hora molecular.

Medimos 37 marcas del Cromosoma Y, también medimos 3 regiones Mitocondriales

Si se comparten muchas marcas iguales o relojes moleculares es posible que el ancestro compartido por esas personas sea en las primeras generaciones.

Si son pocas las marcas con el mismo valor el ancestro que se comparte está muy en el pasado.

Como ven no es tan difícil, pero mientras las personas no tengan su análisis de ADN no pueden saber que tan parientes son de la persona a su lado, la de la tiendita, o con otras que tienen su mismos apellidos.

Deben aprender a usar la Calculadora del Tiempo al Ancestro en Común más reciente para saber la relacion de parentesco con otra persona.
Las hay en www.ysearch.org
Tambien puedes descargar un archivo excel para tenerlo en tu PC ese lo localizas en

http://users.telenet.be/callmewimpy/TMRCA-Calculator.xls

Necesitas compararte así que pon los valores de tus marcas de tu "Cromosoma Y" en PROFILE 1
En Profile 2 pones los valores de la persona que te interesa y en la esquina inferior izquierda del excel verás el año aproximado en que el ancestro vivió.

No hay magia en esto, cirtos marcadores o relojes moleculares de nuestro ADN en forma figurada "cambian de hora" es decir cambian su valor un 0.002% cada 500 años, y de acuerdo con la información estadistica otenida de los cuadros genealogicos donados por los participantes del proyecto tenemos un nueva generación cada 31 años en los varones y cada 23 años en las mujeres.

Necesitamos obtener valores de ADN de otros participantes, podemos obtener muchisimos en www.ysearch.org

Friday, October 12, 2007

A 12 hombres les confieren la paternidad por presunción y Rehúyen padres a prueba de ADN

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Message: les confieren la paternidad por presunción
Rehúyen padres a prueba de ADN



José Alfredo Liceaga
Al menos nueve tamaulipecos que se negaron a practicarse la prueba de ADN que les fue requerida por la mujer con la que presuntamente procrearon un ser humano han sido declarados padres por presunción, reveló la Magistrada de la Séptima Sala Familiar del Supremo Tribunal de Justicia (STJ).

Laura Luna Tristán explicó que en 2006 la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) emitió un criterio que señala que los varones que desconocieron a sus hijos y que además se resistan a la prueba de paternidad por ácido desoxirribonucleico se presumirán como padres del menor.

"Dentro de un juicio de reconocimiento de paternidad la madre puede solicitar la prueba de ADN", dijo la Magistrada, "El criterio de la Corte menciona que se le debe apercibir al presunto padre que si no comparece a la extracción de muestras se le va a tener por presumida la paternidad", agregó.

"Llevamos cinco casos en este 2007 donde se ha declarado la paternidad por presunción y los casos se han presentado en Victoria y Matamoros. El año pasado fueron cuatro casos. Son nueve desde que se emitió el criterio y estamos hablando de la segunda instancia (o sea en alguna sala del STJ) además de los que se han dado en juzgados", comentó Luna.

Por su parte el director de Servicios Periciales de la Procuraduría Estatal, Carlos Guillermo Morris Garza explicó que la prueba consiste en extraer una muestra de ADN al menor y otra al presunto padre.

"Nos llega con mucha frecuencia del Registro Civil o del Juzgado Familiar donde nos solicitan que hagamos una prueba de paternidad por ADN basados en la Ley de Paternidad del Estado de Tamaulipas", dijo.

"Esa ley dice que si la madre señala a alguien como el padre de su hijo y efectivamente la prueba arroja ese resultado él tendrá que pagar el costo de la prueba en la tesorería pero de no ser así tendrá que pagarla ella. En la Procuraduría tiene un costo de siete mil pesos", apuntó Morris.

Por último comentó que en lo que va del año 30 personas han acudido a practicarse la prueba de ADN para precisar la paternidad contra 20 casos en los que se ha utilizado para identificación de personas


Source: http://victoria.amimx.net/cgi-bin/4p_secc.cgi?sec=a&dt=02/10/2007&sub=&ref=a1-1

Thursday, October 11, 2007

El Cromosoma Y y su análisis :

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Message: El Cromosoma Y y su análisis


El cromosoma Y contiene 59 millones de pedacitos de información. Estudiar o mirar todos estos pares base es impráctico, así que los genetistas han identificado un número de siitios específicos del cromosoma que se pueden utilizar para el análisis y la comparación.

Estas localizaciones únicas generalmente se llaman "marcadores" o "marcas" y cuando ocurren en el cromosoma Y, se dan típicamente nombres comenzando con "DYS". En algunas localizaciones del cromosoma Y, hay segmentos pequeños de los pares base que se repiten en el ADN.

Los marcadores con estos tipos de repeticiones se llaman "Marcadores STR," STR significa "Short Tandem Repeat." Por ejemplo, una secuencia genética particular en la localización DYS391 pudo ser:


TGTCTG/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTGCCT


Observa diez repeticiones consecutivas del segmento TCTA. El número de repeticiones es el "valor" que se muestra en un informe de prueba de Y-DNA para ese marcador. En este ejemplo, un informe del laboratorio mostraría DYS391=10 para este marcador. Los marcadores DYS385, DYS459, y YCAII a menudo se llaman los "marcadores duplicados" puesto que tienen dos valores para cada localización del marcador. Se puede considerar estas localizaciones como un solo marcador con dos valores, más bien que dos marcadores separados (e.g. DYS385a y DYS385b).


Los informes de las prueba de Y-DNA demuestran típicamente una serie de marcadores y sus valores correspondientes. Estos resultados se refieren como "haplotipo." Por ejemplo, la secuencia: 12 15 13 12 29 22 10 11 12 16 11 15 serían llamados un haplotipo de 12 marcas.

De otra forma, los valores del marcador del ADN son como números de teléfono. Considere que el mismo número de teléfono de siete dígitos, 811-1040, pudo aparecer en Torreón y en Monterrey. Sin embargo, la adición de más números ("códigos de área o claves lada") permite que distingamos entre las regiones.


La misma cosa es verdad sobre resultados del ADN. Si comparamos un número limitado de los marcadores del ADN (por ejemplo, 12), después es posible que dos individuos tengan los mismos valores del marcador, y que con todo no estén relacionados cercamente.


La prueba de más marcadores evita esta ambigüedad posible.


En general, entre más marcadores analizados, más fácil es distinguir individuos y ramas del árbol de la familia. Un análisis de cromosoma Y excelente es de 36 marcadores, está será un número suficiente de los marcadores del cromosoma Y para la mayoría de las investigaciones genealógicas.


El orden de los marcadores de Y-DNA puede variar de una compañía a otra, y las diferencias leves en estándares pueden ser confusas.


Algunas páginas de búsqueda de cromosoma Y permiten que usted elija el orden del marcador y el estándar del laboratorio. Hacen el trabajo de la conversión por usted, así que puede pasar más tiempo buscando nuevas conexiones familiares.

Los varones que comparten a antepasado paterno en común tendrán virtualmente la mism ADN del cromosoma Y. Utilizamos la palabra "virtualmente" puesto que de vez en cuando hay cambios pequeños o "errores de copiado" que pudieron ocurrir con cada descendiente.

Esos errores de copiado se llaman "mutaciones" y son generalmente inofensivos, pero son útiles para investigar su línea paterna directa. Por ejemplo, miremos a tres primeros primos que tengan los haplotipos siguientes (donde mostramos 22 de 36 valores del marcador):

11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 30...
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 30...
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 31...

Observe que los primeros dos primos tienen el mismo haplotipo, pero el tercer primo tiene una diferencia en un valor del marcador (31 en vez de 30). Esa diferencia habría sido debido a una mutación que ocurrió en su Y-DNA (o de su padre), pero no en los otros primos.

En general, cuanto mayor es el número de mutaciones entre dos hombres, más remotamente vivió su antepasado paterno común.


Comparar resultados de Y-DNA es similar a comparar números de teléfono.
Por ejemplo, si miramos los dos números de teléfono norteamericanos siguientes de un supuesto negocio:

011-801-428-1050
011-801-428-1051


Notamos inmediatamente que 12 de 13 números son idénticos, y concluiríamos que los dos números son probablemente del mismo negocio.

Asimismo, si miramos dos haplotipos de Y-DNA (dos sistemas de resultados del marcador), por ejemplo:


11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 30
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 31


También notamos que todos los valores son idénticos a excepción de uno, y concluiríamos que los dos participantes puede ser que estén emparentados.

En general, cuanto más alto es el porcentaje de marcadores que son iguales, más probablemente los participantes están relacionados.

Las coincidencias o resultados 34/36, 35/36, y 36/36 -- y que además tengan en común un apellido -- indican generalmente que comparten un antepasado común en la época en que hay registros o documentos.

Los árboles de genealógicos datan a menudo más al pasado de esta época, y los
individuos con match o resultados 34/36 y más pueden tener ascendencias que se intersecan.

Los match o resultados de 34/36 y más alto -- pero con diferente apellido -- pueden indicar un cambio del apellido en una línea o pueden ser coincidencia.

Los match o resultados de 33/36 pueden ser ambiguos y se deben interpretar generalmente en el contexto de los antecedentes familiares individuales.

Los match o resultados de 32/36 o menos indican generalmente una conexión antes que el uso de documentos (500 años atrás) o aún del uso de apellidos hereditarios (año 1100 d.C) en la mayoría de los países.

La genealogía molecular se basa en probabilidades, como el pronóstico del tiempo, no es una ciencia exacta. Puede proporcionar pistas importantes para la investigación de la genealogía familiar pero los métodos tradicionales de la genealogía continúan siendo una parte importante de genealogía molecular.

Tuesday, October 09, 2007

Senado francés autoriza pruebas de ADN a inmigrantes

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Message: Senado francés autoriza pruebas de ADN a inmigrantes


AFP
La izquierda considera que la legislación estigmatiza a los extranjeros y tiende a
enfrentarlos con los franceses.
París. El Senado francés aprobó en la madrugada del viernes (tiempo local) el proyecto de ley del
ministro Brice Hortefeux sobre inmigración, por el cual se autorizan pruebas de ADN para los
solicitantes de un reagrupamiento familiar.
El texto fue aprobado por 188 votos a favor y 135 en contra de los senadores de izquierda.
El Comité Consultivo Nacional de Ética dijo este jueves que el citado proyecto de ley entra en
contradicción con el espíritu de la ley francesa.
La Asamblea Nacional ya aprobó el texto, que ahora será sometido a una comisión mixta
parlamentaria (siete diputados y siete senadores) antes de ser votada definitivamente.
Este proyecto de ley es el primero presentado por el ministro de Inmigración, Brice Hortefeux, y tiene
por objetivo "regular mejor el reagrupamiento familiar", endureciendo las condiciones.
El documento prevé la realización de pruebas de ADN a los solicitantes, exámenes de conocimiento de
lengua francesa y de los valores de la República en los países se origen e impone condiciones de
recursos para el reagrupamiento.
La izquierda consideró que el proyecto estigmatiza a los extranjeros y tiende a enfrentarlo con los
franceses.

Friday, October 05, 2007

began to research the genealogy of his family, visiting the immense records

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Message: Durward Cruickshank , who has died aged 83, was an eminent mathematical crystallographer and Professor of Chemistry at the University of Manchester Institute of Science and Technology (UMIST) from 1967 to 1984.



His careful work on the analysis of the thermal motion of atoms in crystal structures is known to every student of crystallography, and his development of much of the theoretical basis for the refinement of molecular structures in the 1950s and 1960s was crucial to the advancement of the subject. Cruickshank was in his twenties when he wrote some of his most influential papers, but his interest in crystallographic mathematical detail never waned, and more recently he had been addressing the problems of accuracy and precision in protein crystal structures. The Cruickshank Diffraction Precision Index (DPI) is now being added to the three-dimensional data from protein structures deposited in the Protein Data Bank (PDB).

Durward William John Cruickshank was born on March 7 1924 and educated at St Lawrence College, Ramsgate, and Loughborough College, where he took a First in Engineering. In 1944 he also gained an external London University degree before studying Mathematics at Cambridge, where he was awarded another doctorate in 1961. For a short time he worked in naval operational research at the Admiralty.

Cruickshank later maintained that he owed his career as a crystallographer to Sir Gordon Cox, who had invited him to Leeds where, as Professor of Chemistry, he had established a thriving chemical crystallography unit. In 1946 Cruickshank joined Cox's group as a temporary research assistant.

Four years later Cruickshank was appointed a lecturer in Mathematical Chemistry at Leeds, and it was during this period that the first computers became available for crystallographic calculations. Cox was quick to exploit this "invention" and Cruickshank made frequent journeys to Manchester for all?night sessions on the Ferranti Mark I machine as early as 1952.

advertisementCrystallographers were well placed to make use of computers, since they had already developed ways of breaking down the calculations into parts, using Fourier Transforms and devices such as Beevers-Lipson strips. By 1957 Leeds University had its own ICL Pegasus computer, with the crystallographers among its main users.

Cruickshank also attended the first Cambridge summer school on Programme Design and Automatic Digital Computing Machines, learning much about the techniques he would use subsequently in his research.

Not only did it introduce him to the principles of programming, machine codes and binary arithmetic, but he also met BV Bowden, who went on to work for Ferranti and who in 1967 (as Lord Bowden and the principal of UMIST) invited Cruickshank to move from Glasgow, where he had held the Joseph Black Chair of Chemistry from 1962, to Manchester.

Cruickshank remained at UMIST for the rest of his academic career — as Professor of Theoretical Chemistry (1967-84), deputy principal (1971-72) and – from his retirement in 1983 – as emeritus professor. Cruickshank was awarded the Royal Society of Chemistry Medal for Structural Chemistry in 1978, and elected a Fellow of the Royal Society the following year.

In retirement he worked (notably with Helliwell and Moffat) on the complicated mathematical treatment of Laue diffraction data and published several journal articles on the subject.

Apart from continuing his scientific studies, in his retirement Cruickshank began to research the genealogy of his family, visiting the immense records archive in Salt Lake City.

He also made several trips to the Antarctic and Arctic; on one, in 1998, he followed a journey made by a whaling ancestor some 200 years earlier.

Cruickshank was treasurer (1966-70) of the International Union of Crystallography, and its general secretary and treasurer from 1970 to 1972. He was the first Dorothy Hodgkin lecturer (1991) and the Bragg lecturer in 1997.

Durward Cruickshank 's wife Marjorie died in 1983, and he is survived by their son and daughter.

http://www.telegraph.co.uk/news/main.jhtml?xml=/news/2007/10/05/db0503.xml

Monday, October 01, 2007

Noticia: Una Momia ha sido identificada con ADN y es de una Reyna Egipcia

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