Message: El Cromosoma Y y su análisis
El cromosoma Y contiene 59 millones de pedacitos de información. Estudiar o mirar todos estos pares base es impráctico, así que los genetistas han identificado un número de siitios específicos del cromosoma que se pueden utilizar para el análisis y la comparación.
Estas localizaciones únicas generalmente se llaman "marcadores" o "marcas" y cuando ocurren en el cromosoma Y, se dan típicamente nombres comenzando con "DYS". En algunas localizaciones del cromosoma Y, hay segmentos pequeños de los pares base que se repiten en el ADN.
Los marcadores con estos tipos de repeticiones se llaman "Marcadores STR," STR significa "Short Tandem Repeat." Por ejemplo, una secuencia genética particular en la localización DYS391 pudo ser:
TGTCTG/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTA/TCTGCCT
Observa diez repeticiones consecutivas del segmento TCTA. El número de repeticiones es el "valor" que se muestra en un informe de prueba de Y-DNA para ese marcador. En este ejemplo, un informe del laboratorio mostraría DYS391=10 para este marcador. Los marcadores DYS385, DYS459, y YCAII a menudo se llaman los "marcadores duplicados" puesto que tienen dos valores para cada localización del marcador. Se puede considerar estas localizaciones como un solo marcador con dos valores, más bien que dos marcadores separados (e.g. DYS385a y DYS385b).
Los informes de las prueba de Y-DNA demuestran típicamente una serie de marcadores y sus valores correspondientes. Estos resultados se refieren como "haplotipo." Por ejemplo, la secuencia: 12 15 13 12 29 22 10 11 12 16 11 15 serían llamados un haplotipo de 12 marcas.
De otra forma, los valores del marcador del ADN son como números de teléfono. Considere que el mismo número de teléfono de siete dígitos, 811-1040, pudo aparecer en Torreón y en Monterrey. Sin embargo, la adición de más números ("códigos de área o claves lada") permite que distingamos entre las regiones.
La misma cosa es verdad sobre resultados del ADN. Si comparamos un número limitado de los marcadores del ADN (por ejemplo, 12), después es posible que dos individuos tengan los mismos valores del marcador, y que con todo no estén relacionados cercamente.
La prueba de más marcadores evita esta ambigüedad posible.
En general, entre más marcadores analizados, más fácil es distinguir individuos y ramas del árbol de la familia. Un análisis de cromosoma Y excelente es de 36 marcadores, está será un número suficiente de los marcadores del cromosoma Y para la mayoría de las investigaciones genealógicas.
El orden de los marcadores de Y-DNA puede variar de una compañía a otra, y las diferencias leves en estándares pueden ser confusas.
Algunas páginas de búsqueda de cromosoma Y permiten que usted elija el orden del marcador y el estándar del laboratorio. Hacen el trabajo de la conversión por usted, así que puede pasar más tiempo buscando nuevas conexiones familiares.
Los varones que comparten a antepasado paterno en común tendrán virtualmente la mism ADN del cromosoma Y. Utilizamos la palabra "virtualmente" puesto que de vez en cuando hay cambios pequeños o "errores de copiado" que pudieron ocurrir con cada descendiente.
Esos errores de copiado se llaman "mutaciones" y son generalmente inofensivos, pero son útiles para investigar su línea paterna directa. Por ejemplo, miremos a tres primeros primos que tengan los haplotipos siguientes (donde mostramos 22 de 36 valores del marcador):
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 30...
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 30...
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 31...
Observe que los primeros dos primos tienen el mismo haplotipo, pero el tercer primo tiene una diferencia en un valor del marcador (31 en vez de 30). Esa diferencia habría sido debido a una mutación que ocurrió en su Y-DNA (o de su padre), pero no en los otros primos.
En general, cuanto mayor es el número de mutaciones entre dos hombres, más remotamente vivió su antepasado paterno común.
Comparar resultados de Y-DNA es similar a comparar números de teléfono.
Por ejemplo, si miramos los dos números de teléfono norteamericanos siguientes de un supuesto negocio:
011-801-428-1050
011-801-428-1051
Notamos inmediatamente que 12 de 13 números son idénticos, y concluiríamos que los dos números son probablemente del mismo negocio.
Asimismo, si miramos dos haplotipos de Y-DNA (dos sistemas de resultados del marcador), por ejemplo:
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 30
11 14 12 13 29 24 10 13 13 14 12 15 12 12 13 12 12 12 14 25 19 31
También notamos que todos los valores son idénticos a excepción de uno, y concluiríamos que los dos participantes puede ser que estén emparentados.
En general, cuanto más alto es el porcentaje de marcadores que son iguales, más probablemente los participantes están relacionados.
Las coincidencias o resultados 34/36, 35/36, y 36/36 -- y que además tengan en común un apellido -- indican generalmente que comparten un antepasado común en la época en que hay registros o documentos.
Los árboles de genealógicos datan a menudo más al pasado de esta época, y los
individuos con match o resultados 34/36 y más pueden tener ascendencias que se intersecan.
Los match o resultados de 34/36 y más alto -- pero con diferente apellido -- pueden indicar un cambio del apellido en una línea o pueden ser coincidencia.
Los match o resultados de 33/36 pueden ser ambiguos y se deben interpretar generalmente en el contexto de los antecedentes familiares individuales.
Los match o resultados de 32/36 o menos indican generalmente una conexión antes que el uso de documentos (500 años atrás) o aún del uso de apellidos hereditarios (año 1100 d.C) en la mayoría de los países.
La genealogía molecular se basa en probabilidades, como el pronóstico del tiempo, no es una ciencia exacta. Puede proporcionar pistas importantes para la investigación de la genealogía familiar pero los métodos tradicionales de la genealogía continúan siendo una parte importante de genealogía molecular.
