Human beings may have had a brush with extinction 70,000 years ago, an extensive genetic study...

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Message: Human beings may have had a brush with extinction 70,000 years ago, an extensive genetic study suggests.

http://www.cnn.com/2008/TECH/04/24/close.call.ap/index.html

NOTA ACLARATORIA:

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Message: NOTA ACLARATORIA:
El Diario citado hace una referencia equivocada al al Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Ultimos Dias. Quienes no practican la Poligamia.

Los Poligamos acusados son miembros de una secta nombrada Fundamentalistas, al respecto el vocero de asuntos publicos de la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Ultimos Dias en Argentina ha dicho:

"Por favor aclaren que los fundamentalistas no tienen nada que ver con nosotros, los mormones", rogó a Clarín Carlos Agüero, director Internacional de Asuntos Públicos de la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Ultimos Días de Argentina. Y explicó que la iglesia terminó con la poligamia en 1890, y que los fundamentalistas son los rebeldes: "Nosotros somos 13 millones en 170 países, ellos son apenas 10 mil escondidos en un desierto".

Source: http://www.clarin.com/diario/2008/04/23/sociedad/s-03415.htm

Texas inicia pruebas de ADN a niños de secta polígama

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Message: Texas inicia pruebas de ADN a niños de secta polígama

22 de abril, 2008

Autoridades de Texas, en el occidente de Estados Unidos, comenzaron el lunes a tomar muestras de ADN a cientos de niños retirados del complejo de una secta mormona polígama.

Las pruebas fueron ordenadas por una corte para determinar la composición de las familias en la secta.

La jueza de distrito Barbara Walter escuchó 21 horas de testimonios el viernes, antes de decidir que los 416 niños seguirían bajo custodia del estado, mientras continúan las investigaciones sobre presunto abuso infantil en la secta.

El Departamento de Familias y Servicios de Protección de Texas dice que niñas jóvenes en la secta eran preparadas para tener relaciones sexuales con hombres maduros, mientras que los varones eran preparados para casarse con niñas menores de edad una vez que ellos alcanzaban la edad adulta.

Según las autoridades, varias de las adolescentes que fueron retiradas del rancho Yearn For Zion están embarazadas, y varios niños de la secta fueron abusados físicamente.

Source: http://voanews.com/spanish/2008-04-22-voa11.cfm

Family History Library (Biblioteca de Historia Familiar SUD)

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Message: La biblioteca genealogica mas grande del mundo efectuara mensualmente conferencias de Genealogia Molecular.

Les enviamos las fechas para los proximos dos meses, la Biblioteca esta ubicada en Salt Lake City

Event: Family History Library
Date: May 30, 2008
Time: 10:00 AM - 11:00 AM
Location: Family History Library
35 North West Temple
Salt Lake City, UT
Melissa Phillips will give a presentation on DNA and genealogy titled, "The Power of DNA: Discovering Lost and Hidden Relationships." Come listen and learn as Melissa explains why DNA is the latest and greatest tool to help in your genealogy research. You may also sign-up for your FREE SMGF kits at the class and learn more about the SMGF project.

junio 2008
Event: Family History Library
Date: June 13, 2008
Time: 10:00 AM - 11:00 AM
Location: Family History Library
35 North West Temple
Salt Lake City, UT
Melissa Phillips will give a presentation on DNA and genealogy titled, "The Power of DNA: Discovering Lost and Hidden Relationships." Come listen and learn as Melissa explains why DNA is the latest and greatest tool to help in your genealogy research. You may also sign-up for your FREE SMGF kits at the class and learn more about the SMGF project.

American Indians From Asia?

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Message: American Indians From Asia?
Apparently confirming what many have thought for some time, this new study says the American Indians came from Asia.

April 9, 2008
Native Americans

In what may be the most comprehensive study of the genetic origins of Native Americans ever conducted, an international team of researchers has confirmed that Native Americans are descended from ancestors who crossed from Asia to the Americas approximately 20,000 years ago. Conducted by researchers from the Sorenson Molecular Genealogy Foundation, the Italian University of Pavia, and others, the study, The Phylogeny of the Four Pan-American MtDNA Haplogroups: Implications for Evolutionary and Disease Studies, is the first to compile, correct, and organize all the more than two hundred Native American mitochondrial DNA (mtDNA) sequences and lineages into a single tree with branches. Published by the Public Library of Science, the study found that those Native Americans whose ancestors crossed from Asia are the offspring of six ancestral mothers, and also confirmed the presence of genetic subgroups of five rarer, less known, and geographically limited genetic groups who arrived later.

Source:

http://parkwayblog.blogspot.com/2008/04/american-indians-from-asia.html

¿Te gustaría ver MONTONES de ADN?

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Message: Extracción de ADN de germen de trigo
¿Te gustaría ver MONTONES de ADN?

Este método produce enormes cantidades de ADN que puede ser fácilmente colectado.

Aquí esta lo que tienes que hacer para cada extracción de ADN:

Materiales necesarios:
Germen de trigo crudo - 1 gramo o una cucharadita.
El germen de trigo puede ser comprado en tiendas de productos naturales o en grandes supermercados. El germen de trigo tostado no funciona.

Detergente líquido - 1 miligramo o un toquecito de ¼ de cucharadita
Las siguientes marcas de detergente líquido han sido probadas y hemos encontrado que funcionan para este protocolo de extracción de ADN: Lemon Fresh Joy, Woolite, Ivory, Shaper, Arm & Hammer, Herbal Essence shower gel by Clairol, Tide, Dish Drops, Kool Wash, Cheer, Sunlight Dish Soap, Dawn, Delicate, All, and Ultra Dawn.

Los siguientes productos líquidos no funcionan bien: Life Tree, Shout, Shaklee, Sunlight Dishwasher, and LOC. Los detergentes en polvo tampoco producen buenos resultados con este protocolo.

Alcohol - 14 ml o una cucharada
El alcohol isopropílico al 70% es el más barato ya que se puede comprar en el supermercado o en la farmacia. Sin embargo, contienen un mayor porcentaje de agua, por lo que es un poco más difícil precipitar el ADN con el.

El alcohol etílico al 95% (que es 95% alcohol) trabaja bien. Este hace el ADN más fácil de colectar.

Agua de la llave a 50-60° Celsius - 20 ml o una cucharada
No uses agua con temperatura mayor de 50-60° C. El agua se enfriara durante el procedimiento, pero esto no importa. Comprueba la temperatura del agua de la llave, puede que esté suficientemente caliente tal y como sale de la llave.

Tubos de ensayo de 50 ml
Tubos de ensayo con tapa, vasos químicos o frascos de especies.

Cilindro graduado,
Cucharas de medir u otro instrumento de medición.

Palito aplicador de madera,
Varilla o gancho de vidrio para mezclar o un gancho hecho con un clip sujeta papeles para mezclar y colectar la mezcla.

Gotero,
Pipeta de Pauster y una bomba de caucho o piezas de papel toalla los cuales posiblemente sean necesarios para remover espuma.

Contenedores sellables (opcional),
Tal como un tubo, un vial o un frasco para almacenar ADN.

Alcohol al 50% (opcional) - para almacenar ADN.
Puedes usar de igualmente alcohol isopropílico o alcohol etílico para almacenar el ADN que extraigas. Para hacer 100 ml de alcohol al 50% con alcohol isopropílico, mezcla 71 ml de alcohol isopropílico al 70% con 29 ml de agua destilada. Si usas alcohol etílico mezcla 53 ml de alcohol etílico al 95% (etanol) con 47 ml de agua destilada.

Papel toalla
O papel filtro para dejar secando ADN.

Instrucciones
Coloca 1 gramo o una cucharadita de germen de trigo crudo en uno de los tubos de ensayo de 50 ml, vaso químico o frasco.

Añade 20 ml o una cucharada de agua de la llave (entre 50-60 grados Celsius) y mezcla constantemente por 3 minutos.

Añade 1 ml o un toquecito de ¼ de cucharadita de detergente líquido y mezcla suavemente cada minuto por 5 minutos. Intenta no hacer espuma.

Usa el gotero, pipeta o pedacitos de papel toalla para remover cualquier rastro de espuma sobre la solución.

Ladea el tubo de ensayo, vaso químico o frasco. LENTAMENTE vierte 14 ml o una cucharada de alcohol por la pared del tubo de manera que forme una capa sobre la solución de agua, germen de trigo y detergente. No mezcles ambas soluciones. El ADN se precipita en la interfase de agua y alcohol (la interfase es la zona entre el agua y el alcohol). Por esto, es crucial verter el alcohol muy despacio de manera que forme una capa sobre la solución acuosa. Si el alcohol se mezcla con el agua, este se diluye demasiado y el ADN no se precipitará.

Deja el tubo de ensayo, vaso químico o frasco reposar por algunos minutos. ADN firme, pegajoso y de color blanco aparecerá poco a poco donde el agua y el alcohol se tocan. Usualmente podrás ver ADN precipitándose de la solución en la interfase de agua y alcohol tan pronto como viertas el alcohol. Si dejas la preparación reposar por 15 minutos más o menos, el ADN flotará sobre el alcohol.

Normalmente podrás obtener una mayor precipitación de ADN de la solución usando una de las herramientas colectoras de ADN (tal como la varilla de vidrio o el gancho hecho con un clip para sujetar papel) si cuidadosamente levantas la capa de agua hacia el alcohol. Esto permite que una mayor cantidad de ADN entre en contacto con el alcohol y se precipite. Puede que encuentres útil el vertir la solución de agua y detergente dentro de un tubo de ensayo limpio, dejando en el otro tubo el germen de trigo, antes de adicionar el alcohol.

Usa una varilla de vidrio, un gancho hecho con un clip para sujetar papel o un palito de madera para colectar el ADN.

Si quieres conservar el ADN, almacénalo en alcohol al 50 o 70%, en un frasco que se pueda sellar o déjalo secar al aire en papel toalla o papel filtro.

Se busca antepasado ilustre

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Message: Se busca antepasado ilustre
¿Quiere usted saber si desciende de Guillermo El Conquistador? ¿Le gustaría incluir a Pedro el Cruel en su parentela? ¿O preferiría, en cambio, remontar la noche de los tiempos y averiguar si proviene de los primeros Homo sapiens que colonizaron Europa? La clásica pregunta existencial, saber de dónde venimos, resulta ahora posible de responder, si le hacemos caso a los defensores de la genealogía molecular.

FUENTE | El País Digital 02/03/2008
http://www.madrimasd.org/noticias/busca-antepasado-ilustre/33379

Se trata de la disciplina científica de moda: la combinación de la genealogía el estudio de la ascendencia y descendencia de una persona con la genética molecular, la rama de la biología que investiga la estructura y función de los genes en el nivel molecular. De la mezcla ha salido una especialidad capaz de vincular a los individuos en vastos árboles genealógicos, a partir de características genéticas únicas.

Uno de esos rasgos singulares es el cromosoma Y, el segmento de ADN que se transmite de padres a hijos varones, manteniéndose estable muchos siglos; de ahí que los parientes con un vínculo masculino ininterrumpido posean cromosomas similares, salvo en el caso de una mutación (un fenómeno que sucede muy raramente). Esta cualidad hace de dicho cromosoma una herramienta idónea para pesquisas genealógicas, especialmente en países donde el linaje se transmite con el apellido paterno.

Los tataranietos de Pedro el Cruel. La genética molecular está causando furor. En Inglaterra les ha despertado a unas cuantas personas el interés por conocer si descienden de Guillermo El Conquistador. En Estados Unidos, el favorito de los buscadores de antepasados es el general Robert E. Lee, el jefe sudista en la Guerra de Secesión. En España, las pesquisas tienen por objeto al rey Pedro I de Castilla (1334-1369), conocido en los anales históricos con el sobrenombre de El Cruel, aunque sus descendientes prefieren el más amable de El Justiciero.

El motor de esa búsqueda es Fernando Castilla, un informático residente en Madrid. Tras conocer la hipótesis de que su apellido procede del linaje del rey castellano, comenzó hace años una labor detectivesca por registros parroquiales y protocolos notariales de media España. "Seguí la pista de mis antepasados hasta Juan de Castilla, nacido en 1550 en Vadocondes (Burgos). Me resultó imposible remontarme más atrás, pues antes del Concilio de Trento no se llevaban libros parroquiales", explica.

Como ya no podía ahondar más en el pasado, Fernando optó por investigar en el presente. "Con los datos obtenidos me puse en contacto con otros Castilla a través del listín telefónico. Compartiendo información compusimos un puzzle formado por 2.300 portadores del apellido. Luego colgué el resultado en Internet y no tardaron en llegarme emails de los Castilla de Argentina y de otros países hispanoamericanos." "En paralelo, prosigue, los genealogistas aficionados que nos hemos ido conociendo a través de la Red creamos la Asociación de Genealogía Hispana (Hispagen), ahí nos apoyamos en nuestras investigaciones y ayudamos a los socios con menos experiencia".

El siguiente paso fue encarar el análisis del cromosoma. Y de los Castilla. En esa tarea contaron con el apoyo del profesor Eduardo Arroyo, el director del Laboratorio de Genética Forense y Genética de Poblaciones de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Él y su equipo se encargan de analizar los kits comercializados por un laboratorio que ofrece pruebas de genealogía molecular.

El test, muy similar al utilizado en las pruebas de paternidad, es muy sencillo y relativamente barato (su precio ronda los 80 euros). El interesado recibe en su domicilio un hisopo esterilizado, que se pasará por el interior de la mejilla, guardándolo luego en un recipiente hermético, que remitirá por correo al laboratorio. Al poco tiempo le enviarán el análisis de las células recogidas en la mucosa bucal.

Si al menos nueve parámetros de su cromosoma coinciden con los de otra persona, significa que entre ambos existe un parentesco biológico por vía paterna. Pero eso no basta para agregar una rama al árbol familiar; de poco sirve saber que uno tiene un nuevo pariente si no podemos precisar su grado de parentesco; de ahí la necesidad de complementar la información genética con datos genealógicos tradicionales.

"Ya tenemos los perfiles cromosómicos de un centenar de Castillas de España y Argentina", indica el fundador de Hispagen. "Hemos probado que algunos de ellos están emparentados con descendientes acreditados de Pedro I y otros no, quizás por tratarse de linajes distintos con el mismo apellido, hijos legítimos o adopciones".

Esta colaboración surgió por casualidad, recuerda Eduardo Arroyo. "Queríamos confirmar si los dos presuntos infantes sepultados en la iglesia de San Benito de Valladolid eran parientes de Pedro I, y el único modo era cotejando su ADN con el de un descendiente actual del monarca. Eso nos condujo al apellido Castilla y a Fernando y su gran base de datos". Así fue como el genetista se embarcó en una empresa de más vasto alcance: actualmente, su laboratorio recibe muestras genéticas de Argentina, Portugal e Italia, enviadas por personas apellidadas Castilla y, más recientemente, Alfaro, que también han expresado el deseo de rastrear sus orígenes.

La vuelta a los orígenes. La reconstrucción del linaje Castilla es un ejemplo de la creciente pasión por el conocimiento de los antepasados. Fenómeno novedoso, "la genealogía ha sido tradicionalmente el patrimonio de unas pocas personas ligadas al mundo de la heráldica y a la aristocracia", se ha visto impulsado por el abaratamiento de los análisis y la llegada de la Red, que facilita la constitución de comunidades consagradas al rastreo de ancestros comunes. "Conociendo su perfil genético, el interesado puede hacer confluir su proyecto con el de otros, o consultar bases de datos especializadas", comenta Arroyo.

Entre esas bases destaca la del Proyecto Genográfico, lanzado por National Geographic y la compañía IBM con la finalidad de reconstruir la historia de las migraciones humanas a través de más de 100.000 muestras genéticas de poblaciones indígenas. Cualquier interesado puede contribuir a financiar el proyecto comprando un test, y por ese medio descubrir, por ejemplo, que sus antepasados salieron de Oriente Próximo en la última edad de hielo y llegaron a Europa hace 38.000 años, desplazándose a la Península hace unos 8.000 años, como ha sido el caso de algunos participantes.

A su vez, la Fundación Sorenson de Genealogía de Salt Lake City (Estados Unidos) ha reunido 100.000 muestras de ADN, con sus correspondientes documentos genealógicos. A quien done una muestra acompañada de un árbol de familia de cuatro generaciones, la Fundación le ayudará a reconstruir sus orígenes a través de su base.

Por su parte, Immigrant Ancestors, una iniciativa de los mormones de Estados Unidos, atesora información sobre los inmigrantes que alcanzaron el país entre los años 1500 y 1940, disponible para los interesados en conocer la historia de sus ascendientes.

Y Oxford Ancestors (con sede en Reino Unido) promete a los compradores de su kit buscar sus lazos consanguíneos con los europeos prehistóricos. Su fundador, Brian Sykes, es el genetista que extrajo el ADN del Hombre de los Hielos, la momia de 5.000 años de antigüedad hallada en los Alpes. Además de emplear el cromosoma, Sykes se vale del ADN mitocondrial "transmisible por vía materna para identificar a los descendientes de las siete hijas de Eva", las siete tribus matriarcales de las cuales, según su controvertida hipótesis, proceden los actuales pueblos europeos.

Desenterrando las raíces. ¿De dónde ha surgido tanto interés por las raíces propias? Las motivaciones son de lo más variadas, y van desde reconstruir la historia ancestral hasta descubrir algún secreto de familia. La curiosidad constituye un factor de primer orden, dice Castilla. "Cuando tiras de la cuerda y empiezas a subir por tu árbol genealógico, te apasionas fácilmente".

El entusiasmo es desbordante al otro lado del Atlántico, donde existe un enorme interés por recuperar los nexos perdidos con grupos específicos de Eurasia y África. Los argentinos quieren saber de dónde venía su bisabuelo, especifica Castilla. Y en Estados Unidos muchos afroamericanos desean restablecer los vínculos ancestrales cortados por la esclavitud, sobre todo después de que la estrella de la televisión Oprah Winfrey anunciase su ascendencia zulú, descubierta gracias a una prueba genética.

En sociedades desarraigadas donde la mayoría ignora el nombre de pila de sus tatarabuelos, tener raíces con solera genera un sentimiento de pertenencia, que cobra un aura glamourosa si además dichas raíces nos emparentan con una celebridad histórica. La gente quiere respuestas que fortalezcan su identidad. A casi nadie le gusta ignorar su relación con el pasado. Es una sensación psicológica similar a la expresada por los niños adoptados. "Despejar tales incertidumbres puede aportar paz interior", interpreta Peter Forster, genetista de la Universidad de Cambridge (Reino Unido).

Más idealista se presenta, en cambio, el objetivo genealógico perseguido por el difunto creador de la mencionada Fundación Sorenson. El millonario estadounidense James Sorenson creía firmemente que cuando los enemigos históricos sepan que comparten antepasados comunes que un mismo parentesco conecta a judíos israelíes con palestinos y a chiitas con suníes, entonces habrá paz en la Tierra.

Esperanzas infundadas. Expectativas tan amplias han llevado a los especialistas a dar la alerta. Una cosa es reconstruir una historia familiar combinando documentos y análisis genéticos, pues, como afirma el profesor Arroyo, "los registros genealógicos mantienen una fuerte correlación con los datos genéticos, y otra muy distinta es determinar sólo mediante la genética si uno es pariente remoto de Cleopatra o de una tribu hotentote". En un artículo publicado en Science, la antropóloga Deborah Bolnik, de la Universidad de Tejas (EE.UU.), y otros 13 investigadores previenen contra las ilusiones alentadas por la industria del parentesco. Las compañías no siempre informan de las limitaciones de los tests, como la falta de una clara conexión entre ADN e identidades raciales o étnicas, advierten los expertos, que reclaman directrices inequívocas sobre las posibilidades reales de la genética ancestral.

La plena conciencia de esas limitaciones no desanima a Fernando Castilla, quien se muestra convencido de que, tarde o temprano, reconstruirá la filiación de los actuales Castilla con Pedro I: "Disponemos de la manera de zanjar definitivamente la cuestión: tomar una muestra de ADN de los restos del infante Sancho, el hijo del rey castellano enterrado en el convento toledano de Santo Domingo el Real, analizarlo y compararlo con los perfiles cromosómicos de nuestra base de datos. Para ello tendremos que conseguir los permisos preceptivos, pero todo se andará".

Autor: Pablo Francescutti

MUY IMPORTANTE

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Message: Sorenson Molecular Genealogy Foundation and University of Pavia Publish Most Comprehensive Answers
March 12, 2008

Sorenson Molecular Genealogy Foundation and University of Pavia Publish Most Comprehensive Answers to Date on Genetic Origins of Native Americans

Results of Extensive Study of Native American Mitochondrial DNA, Inherited From Mothers, Show All Who Are Descended From the First Group of Humans to Arrive in the Americas From Asia Approximately 20,000 Years Ago Are Related to Six Founding Mothers. Research Also Confirms New Genetic Subgroups, Indicating Additional Migratory Events Later and Further Defines North American Genetic Family Tree.

SALT LAKE CITY & PAVIA, Italy--(BUSINESS WIRE)--In the most comprehensive study to date on the genetic origins of Native Americans, an international research team confirmed that Native Americans who descended from ancestors who crossed from Asia to the Americas approximately 20,000 years ago are offspring of six founding, or ancestral, mothers. The study also confirms the presence of genetic subgroups of more rare, less known and geographically limited genetic groups who arrived later. This study is the first time all known Native American mitochondrial DNA (mtDNA) sequences and lineages have been compiled, corrected and organized into a single tree with branches dated.

Researchers from the Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF), a non-profit foundation building the world's largest collection of integrated genetic and family history information, the department of genetics and microbiology at the University of Pavia, and others today published online at the Public Library of Science (www.plos.org) the results of their study of more than 200 full mtDNA sequences from Native Americans. mtDNA traces maternal ancestry for both men and women and is inherited exclusively from mothers.

Researchers combed GenBank, the National Institutes of Health genetic sequence database, and earlier scientific publications for scans of Native American mitochondrial lineages and added previously unpublished sequences to this work, said study co-author Ugo Perego, director of operations at SMGF. The genetic sequences are pan-American, including native North, Central and South American populations.

"This is the first comprehensive overview of the principal pan-American branches of the Native American mtDNA tree," said Antonio Torroni, study co-author heading the University of Pavia group. Torroni is considered one of the fathers of genetic research on Native Americans and was the first to discover, 15 years ago, the four major genetic groups to which 95 percent of Native Americans belong.

The study released today identifies the six surviving Native American mtDNA lineages that are dated to approximately 20,000 years ago, designated as A2, B2, C1b, C1c, C1d and D1. Today's study also confirms the presence of five more rare, less known and geographically limited genetic groups: X2a, D2, D3, C4c and D4h3.

The five more rare genetic groups will help researchers isolate branches within the pan-American groups that are younger or come from a better-defined geographic area, said lead author Dr. Alessandro Achilli, researcher at the University of Pavia and assistant professor at the University of Perugia. "For example, we learned one branch is only found among Aleuts and Eskimos," he said. "The presence of these additional subgroups suggests different migratory events from Asia or the Bering Straits. This study will be used as a reference for all future research on Native Americans. It is essential for reconstructing the history of specific Native American groups and for reliable association studies between mtDNA haplogroups and complex disorders," said Achilli.

Comprehensive data from the study is available online at www.plos.org, said Perego, and may be used to improve tests by commercial genetic genealogy firms, such as GeneTree. GeneTree (www.genetree.com) is a DNA-enabled family history-sharing Website helping people understand where their personal histories belong within the greater human genetic story. GeneTree was developed by the Sorenson family of companies and draws on the expertise of the Sorenson Molecular Genealogy Foundation.

People are increasingly using genetic testing to learn about their roots, said Perego. "I receive calls and emails regularly asking, 'With a DNA test, can you prove I have Native American ancestry?' Our new research has the potential to fine-tune genetic genealogy tests for these people." He noted genetic testing is not currently accepted as proof of ancestry for admission into a tribe.

Source: http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=news_view&newsId=20080312005172&newsLang=en

Research Also Confirms New Genetic Subgroups, Indicating Additional Migratory Events Later

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Message: Sorenson Molecular Genealogy Foundation and University of Pavia Publish Most Comprehensive Answers
March 12, 2008

Sorenson Molecular Genealogy Foundation and University of Pavia Publish Most Comprehensive Answers to Date on Genetic Origins of Native Americans

Results of Extensive Study of Native American Mitochondrial DNA, Inherited From Mothers, Show All Who Are Descended From the First Group of Humans to Arrive in the Americas From Asia Approximately 20,000 Years Ago Are Related to Six Founding Mothers. Research Also Confirms New Genetic Subgroups, Indicating Additional Migratory Events Later and Further Defines North American Genetic Family Tree.

SALT LAKE CITY & PAVIA, Italy--(BUSINESS WIRE)--In the most comprehensive study to date on the genetic origins of Native Americans, an international research team confirmed that Native Americans who descended from ancestors who crossed from Asia to the Americas approximately 20,000 years ago are offspring of six founding, or ancestral, mothers. The study also confirms the presence of genetic subgroups of more rare, less known and geographically limited genetic groups who arrived later. This study is the first time all known Native American mitochondrial DNA (mtDNA) sequences and lineages have been compiled, corrected and organized into a single tree with branches dated.

Researchers from the Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF), a non-profit foundation building the world's largest collection of integrated genetic and family history information, the department of genetics and microbiology at the University of Pavia, and others today published online at the Public Library of Science (www.plos.org) the results of their study of more than 200 full mtDNA sequences from Native Americans. mtDNA traces maternal ancestry for both men and women and is inherited exclusively from mothers.

Researchers combed GenBank, the National Institutes of Health genetic sequence database, and earlier scientific publications for scans of Native American mitochondrial lineages and added previously unpublished sequences to this work, said study co-author Ugo Perego, director of operations at SMGF. The genetic sequences are pan-American, including native North, Central and South American populations.

"This is the first comprehensive overview of the principal pan-American branches of the Native American mtDNA tree," said Antonio Torroni, study co-author heading the University of Pavia group. Torroni is considered one of the fathers of genetic research on Native Americans and was the first to discover, 15 years ago, the four major genetic groups to which 95 percent of Native Americans belong.

The study released today identifies the six surviving Native American mtDNA lineages that are dated to approximately 20,000 years ago, designated as A2, B2, C1b, C1c, C1d and D1. Today's study also confirms the presence of five more rare, less known and geographically limited genetic groups: X2a, D2, D3, C4c and D4h3.

The five more rare genetic groups will help researchers isolate branches within the pan-American groups that are younger or come from a better-defined geographic area, said lead author Dr. Alessandro Achilli, researcher at the University of Pavia and assistant professor at the University of Perugia. "For example, we learned one branch is only found among Aleuts and Eskimos," he said. "The presence of these additional subgroups suggests different migratory events from Asia or the Bering Straits. This study will be used as a reference for all future research on Native Americans. It is essential for reconstructing the history of specific Native American groups and for reliable association studies between mtDNA haplogroups and complex disorders," said Achilli.

Comprehensive data from the study is available online at www.plos.org, said Perego, and may be used to improve tests by commercial genetic genealogy firms, such as GeneTree. GeneTree (www.genetree.com) is a DNA-enabled family history-sharing Website helping people understand where their personal histories belong within the greater human genetic story. GeneTree was developed by the Sorenson family of companies and draws on the expertise of the Sorenson Molecular Genealogy Foundation.

People are increasingly using genetic testing to learn about their roots, said Perego. "I receive calls and emails regularly asking, 'With a DNA test, can you prove I have Native American ancestry?' Our new research has the potential to fine-tune genetic genealogy tests for these people." He noted genetic testing is not currently accepted as proof of ancestry for admission into a tribe.

Source: http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=news_view&newsId=20080312005172&newsLang=en

Gene Map Becomes a Luxury Item

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Message: The DNA Age
Gene Map Becomes a Luxury Item
Fred Merz for The New York Times
BIG SPENDER Dan Stoicescu is paying a company to map his genome.

By AMY HARMON
Published: March 4, 2008
On a cold day in January, Dan Stoicescu, a millionaire living in Switzerland, became the second person in the world to buy the full sequence of his own genetic code.

He is also among a relatively small group of individuals who could afford the $350,000 price tag.

Mr. Stoicescu is the first customer of Knome, a Cambridge-based company that has promised to parse his genetic blueprint by spring. A Chinese executive has signed on for the same service with Knome's partner, the Beijing Genomics Institute, the company said.

Scientists have so far unraveled only a handful of complete human genomes, all financed by governments, foundations and corporations in the name of medical research. But as the cost of genome sequencing goes from stratospheric to merely very expensive, it is piquing the interest of a new clientele.

"I'd rather spend my money on my genome than a Bentley or an airplane," said Mr. Stoicescu, 56, a biotechnology entrepreneur who retired two years ago after selling his company. He says he will check discoveries about genetic disease risk against his genome sequence daily, "like a stock portfolio."

But while money may buy a full readout of the six billion chemical units in an individual's genome, biologists say the superrich will have to wait like everyone else to learn how the small variations in their sequence influence appearance, behavior, abilities, disease susceptibility and other traits.

"I was in someone's Bentley once — nice car," said James D. Watson, the co-discoverer of the structure of DNA, whose genome was sequenced last year by a company that donated the $1.5 million in costs to demonstrate its technology. "Would I rather have my genome sequenced or have a Bentley? Uh, toss up."

He would probably pick the genome, Dr. Watson said, because it could reveal a disease-risk gene that one had passed on to one's children, though in his case, it did not. What is needed, he said, is a "Chevrolet genome" that is affordable for everyone.

Biologists have mixed feelings about the emergence of the genome as a luxury item. Some worry that what they have dubbed "genomic elitism" could sour the public on genetic research that has long promised better, individualized health care for all. But others see the boutique genome as something like a $20 million tourist voyage to space — a necessary rite of passage for technology that may soon be within the grasp of the rest of us.

"We certainly don't want a world where there's a great imbalance of access to comprehensive genetic tests," said Richard A. Gibbs, director of the human genome sequencing center at Baylor College of Medicine. "But to the extent that this can be seen as an idiosyncratic exercise of curious individuals who can afford it, it could be quite a positive phenomenon."

It was the stream of offers from wealthy individuals to pay the Harvard laboratory of George M. Church for their personal genome sequences that led Dr. Church to co-found Knome last year (most people pronounce it "nome," though he prefers "know-me").

"It was distracting for an academic lab," Dr. Church said. "But it made me think it could be a business."

Scientists say they need tens of thousands of genome sequences to be made publicly available to begin to make sense of human variation.

Knome, however, expects many of its customers to insist on keeping their dearly bought genomes private, and provides a decentralized data storage system for that purpose.

Mr. Stoicescu said he worried about being seen as self-indulgent (though he donates much more each year to philanthropic causes), egotistical (for obvious reasons) or stupid (the cost of the technology, he knows, is dropping so fast that he would have certainly paid much less by waiting a few months).

But he agreed to be identified to help persuade others to participate. With only four complete human genome sequences announced by scientists around the world — along with the Human Genome Project, which finished assembling a genome drawn from several individuals at a cost of about $300 million in 2003 — each new one stands to add considerably to the collective knowledge.

"I view it as a kind of sponsorship," he said. "In a way you can also be part of this adventure, which I believe is going to change a lot of things."

Mr. Stoicescu, who has a Ph.D. in medicinal chemistry, was born in Romania and lived in the United States in the early 1990s before founding Sindan, an oncology products company that he ran for 15 years. Now living with his wife and 12-year-old son in a village outside Geneva, he describes himself as a "transhumanist" who believes that life can be extended through nanotechnology and artificial intelligence, as well as diet and lifestyle adaptations. His genome sequence, he reasons, might give him a better indication of just what those should be. Last fall, Mr. Stoicescu paid $1,000 to get a glimpse of his genetic code from deCODE Genetics. That service, and a similar one offered by 23andMe, looks at close to a million nucleotides on the human genome where DNA is known to differ among people.

But Mr. Stoicescu was intrigued by the idea of a more complete picture. "It is only a part of the truth," he said. "Having the full sequence decoded you can be closer to reality."

How close is a matter of much debate. Knome is using a technology that reads the genome in short fragments that can be tricky to assemble. All of the existing sequencing methods have a margin of error, and the fledgling industry has no agreed-on quality standards.

Knome is not the only firm in the private genome business. Illumina, a sequencing firm in San Diego, plans to sell whole genome sequencing to the "rich and famous market" this year, said its chief executive, Jay Flatley. If competition drives prices down, the personal genome may quickly lose its exclusivity. The nonprofit X Prize Foundation is offering $10 million to the first group to sequence 100 human genomes in 10 days, for $10,000 or less per genome. The federal government is supporting technology development with an eye to a $1,000 genome in the next decade.

But for now, Knome's prospective customers are decidedly high-end. The company has been approached by hedge fund managers, Hollywood executives and an individual from the Middle East who could be contacted only through a third party, said Jorge Conde, Knome's chief executive.

"I feel like everyone's going to have to get it done at some point, so why not be one of the first?" said Eugene Katchalov, 27, a money manager in Manhattan who has met with Mr. Conde twice.

Mr. Stoicescu, who wants to create an open database of genomic information seeded with his own sequence, hopes others will soon join him.

A few days after he wired his $175,000 deposit to the company, a Knome associate flew in from Cambridge to meet him at a local clinic.

"What the heck am I doing?" Mr. Stoicescu recalls wondering. "And how many children in Africa might have been fed?"

Then he offered up his arm and gave her three test tubes of his blood.

Sorenson Molecular Genealogy Foundation and University of Pavia Publish Most Comprehensive Answers t

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Message: March 12, 2008

Sorenson Molecular Genealogy Foundation and University of Pavia Publish Most Comprehensive Answers to Date on Genetic Origins of Native Americans

Results of Extensive Study of Native American Mitochondrial DNA, Inherited From Mothers, Show All Who Are Descended From the First Group of Humans to Arrive in the Americas From Asia Approximately 20,000 Years Ago Are Related to Six Founding Mothers. Research Also Confirms New Genetic Subgroups, Indicating Additional Migratory Events Later and Further Defines North American Genetic Family Tree.

SALT LAKE CITY & PAVIA, Italy--(BUSINESS WIRE)--In the most comprehensive study to date on the genetic origins of Native Americans, an international research team confirmed that Native Americans who descended from ancestors who crossed from Asia to the Americas approximately 20,000 years ago are offspring of six founding, or ancestral, mothers. The study also confirms the presence of genetic subgroups of more rare, less known and geographically limited genetic groups who arrived later. This study is the first time all known Native American mitochondrial DNA (mtDNA) sequences and lineages have been compiled, corrected and organized into a single tree with branches dated.

Researchers from the Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF), a non-profit foundation building the world's largest collection of integrated genetic and family history information, the department of genetics and microbiology at the University of Pavia, and others today published online at the Public Library of Science (www.plos.org) the results of their study of more than 200 full mtDNA sequences from Native Americans. mtDNA traces maternal ancestry for both men and women and is inherited exclusively from mothers.

Researchers combed GenBank, the National Institutes of Health genetic sequence database, and earlier scientific publications for scans of Native American mitochondrial lineages and added previously unpublished sequences to this work, said study co-author Ugo Perego, director of operations at SMGF. The genetic sequences are pan-American, including native North, Central and South American populations.

"This is the first comprehensive overview of the principal pan-American branches of the Native American mtDNA tree," said Antonio Torroni, study co-author heading the University of Pavia group. Torroni is considered one of the fathers of genetic research on Native Americans and was the first to discover, 15 years ago, the four major genetic groups to which 95 percent of Native Americans belong.

The study released today identifies the six surviving Native American mtDNA lineages that are dated to approximately 20,000 years ago, designated as A2, B2, C1b, C1c, C1d and D1. Today's study also confirms the presence of five more rare, less known and geographically limited genetic groups: X2a, D2, D3, C4c and D4h3.

The five more rare genetic groups will help researchers isolate branches within the pan-American groups that are younger or come from a better-defined geographic area, said lead author Dr. Alessandro Achilli, researcher at the University of Pavia and assistant professor at the University of Perugia. "For example, we learned one branch is only found among Aleuts and Eskimos," he said. "The presence of these additional subgroups suggests different migratory events from Asia or the Bering Straits. This study will be used as a reference for all future research on Native Americans. It is essential for reconstructing the history of specific Native American groups and for reliable association studies between mtDNA haplogroups and complex disorders," said Achilli.

Comprehensive data from the study is available online at www.plos.org, said Perego, and may be used to improve tests by commercial genetic genealogy firms, such as GeneTree. GeneTree (www.genetree.com) is a DNA-enabled family history-sharing Website helping people understand where their personal histories belong within the greater human genetic story. GeneTree was developed by the Sorenson family of companies and draws on the expertise of the Sorenson Molecular Genealogy Foundation.

People are increasingly using genetic testing to learn about their roots, said Perego. "I receive calls and emails regularly asking, 'With a DNA test, can you prove I have Native American ancestry?' Our new research has the potential to fine-tune genetic genealogy tests for these people." He noted genetic testing is not currently accepted as proof of ancestry for admission into a tribe.

Latinos utilizan genealogía para encontrar respuestas al presente

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Message: Latinos utilizan genealogía para encontrar respuestas al presente

tomado de lo voz Catolica

José Luis Castillo Castro
EFE

Más allá de averiguar el lugar de nacimiento exacto de su padre, quien
llegó a Texas desde México a principios del siglo XX, Art Garza busca,
a través de la genealogía, descubrir si la enfermedad que hoy lo
agobia es hereditaria.

Hace seis años, Garza se enteró de la existencia de la Organización
Hispana para la Genealogía e Investigación (HOGAR, por su sigla en
inglés) que opera en la división de genealogía de la Biblioteca
Pública de Dallas (BPD), y que recibe más de 50,000 visitas al año.

Con las indicaciones de HOGAR, Garza, de 74 años, emprendió la
búsqueda para conocer el lugar de nacimiento de su progenitor, pero lo
único que pudo averiguar es que llegó con sus padres de Tamaulipas
(México) a Texas a principios del siglo XX.

"Indagué hasta encontrar los nombres de mis abuelos y que, al momento
de pisar suelo tejano, eran muy pobres, y que mi padre era uno de los
últimos entre 13 hermanos. Por eso mis abuelos decidieron darlo en
adopción a una familia adinerada", comentó Garza.

Pero la curiosidad llevó a Garza a descubrir, además, que muchos de
los miembros de su familia, como sus hermanos, sus tíos y hasta su
padre, habían sufrido dolencias cardíacas, que les habían costado
incluso la vida.

Garza sufre del corazón y vive con un bypass. En 2003 le
diagnosticaron cáncer, y actualmente se somete a quimioterapia.

"La genealogía fue primero un hobby; luego se convirtió en una
indagatoria sobre mis ancestros y sus enfermedades", explicó.

Así como Garza indagó sobre la salud de sus antepasados, Dorina A.
Thomas, de 62 años, natural de Kingsville (Texas), también utilizó la
genealogía para el mismo propósito.

"Estaba interesada en la muerte de mis abuelos. Cuando vi los
certificados de defunción pude conocer no sólo los nombres de sus
padres, y así averiguar que habían sufrido de presión arterial alta y
que tuvieron diabetes", dijo Thomas, quien, junto a su esposo, fundó
en 1998 HOGAR, que ahora cuenta con alrededor de 80 miembros.

Para Jesse Thomas, de padre estadounidense y madre tejana de origen
mexicano, averiguar sobre sus raíces era más que importante, "era
fundamental para saber quién soy y de dónde viene mi sangre".

Con ayuda de libros sobre genealogía y microfilmes donde se encuentran
archivados certificados de bautizo, de matrimonio y hasta de defunción
de iglesias de diferentes denominaciones, Thomas pudo armar un árbol
genealógico para él y su esposa, que data de varias generaciones.

Según Lloyd Bockstruck, director de genealogía de la BPD, existen
archivos también de los censos hechos por el gobierno, en donde se
puede averiguar, "con paciencia, el origen de nuestros antepasados
desde que se empezaron a archivar, a fines del siglo XIX".

Según Jesús y Gloria Benavides, ambos de 73 años y cofundadores de
HOGAR, para "escarbar" el pasado antes del siglo XIX hay que ir a
diferentes fuentes, desde centros universitarios y bibliotecas en
otras ciudades del estado, hasta obituarios de los periódicos de
antaño "y en los panteones que hoy yacen en el olvido".

"También es bueno saber escuchar. Mi abuela murió a los 103 años, allá
por 1965, y siempre nos habló de que su padre había peleado en alguna
guerra. Primero pensamos que se trataba de alguna de las guerras
mundiales", dijo Jesús Benavides.

Pero no fue hasta un viaje a Washington, D.C., cuando Benavides se dio
cuenta de que su bisabuelo, Arcadio Ruiz, natural de Coahuila
(México), luchó en la Guerra Civil estadounidense (de 1861 a 1865) con
las fuerzas de los estados del norte, "a cambio de un caballo, y
dinero que nunca se le pagó".

En la misma búsqueda de los antepasados de Gloria Benavides, se dieron
cuenta de que su bisabuelo, Dionisio Rendón, de Laredo (Texas),
combatió en la misma guerra, pero en el otro bando.

"Es un orgullo poder demostrar que, antes de ser Texas, esto fue
territorio mexicano, y antes español, y antes de los indígenas.
Mañana, quién sabe, pero estoy seguro de que todo en esta vida está
escrito y documentado. Sólo hay que saber buscar para luego descifrar
e interpretar", finalizó Jesús Benavides.

Sorenson Molecular Genealogy Foundation Presents Mongolia Photo Exhibit

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Message: Sorenson Molecular Genealogy Foundation Presents Mongolia Photo Exhibit, Lecture at Downtown Salt Lake City Library
People Living in Remote, Rarely Visited Locations in Central Asian Crossroads of Mongolia Provide Critical Ancestry Clues During a Time Before Most Written Genealogies Begin. Month-Long Mongolia Photo Exhibit and One-Night Presentation Offer Public Insights from Non-Profit Scientific Organization's Study of Humankind's Genetic Family Tree.

SALT LAKE CITY & ULAANBAATAR, MONGOLIA--(BUSINESS WIRE)--The Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF), a non-profit scientific organization that has created the world's most diverse and comprehensive collection of genetic genealogy, today announced the opening of a month-long exhibit of 30 photographs from its recent genetic genealogy expeditions to remote, rarely visited locations in Mongolia. Along with the photo exhibit will be a one-night program featuring a lecture by geneticist Dr. Scott Woodward and remarks from the Consul General of the Mongolian Embassy in Wash., DC.

The photo exhibit, which runs March 1-April 1, 2008, is entitled "From The Land Of Genghis Khan: Photographs From the Mongolian Genetic Genealogy Collection Expeditions of the Sorenson Molecular Genealogy Foundation." Both the exhibit and the lecture are open to the public and will be held in the Lower Urban Room of the downtown Salt Lake City Public Library at 210 E. 400 South. The exhibit will open simultaneously at the National University of Mongolia in Ulaanbaatar.

On Friday, March 21, at 6 p.m., Woodward, who is executive director of SMGF and one of the world's leading genetic genealogy researchers, will offer a lecture and discussion that includes Gonchig Ganbold, Consul General of the Mongolian Embassy in Washington, DC and Malan Jackson, Honorary Consul of Mongolia in Utah.

The expeditions were a joint research effort of SMGF and the National University of Mongolia. More than 3,000 DNA samples and related multi-generation pedigree charts from individuals in each of the country's geographic regions, 24 separate ethnic groups and tribes, were collected. All exhibit photographs were taken by Edgar Gomez-Palmieri, director of international outreach for SMGF.

Study of the DNA and genealogy collections from Mongolians in May and August of 2007 may reveal important clues about the genetic flow of the human family through time. Data gathered during the expeditions provide a window into an important period immediately before most written genealogy begins, about 500-700 years ago. At that time, Mongolians, led by Genghis Khan and others, spread through much of Eurasia and the resulting interactions likely contributed a significant genetic component to human populations from eastern Europe through southeast Asia. The expeditions gathered and preserved evidence that represents a national treasure for Mongolia, which is undergoing a renaissance of national identity.

"It was a privilege for me to work on this genetic genealogy project with Mongolians whose rich history, family and clan names stretch back as far as the Tenth Century A.D.," said Gomez-Palmieri. "Our results will shed new light on the deep ancestry of many people curious about where they fit into the human family tree."

http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=news_view&newsId=20080227005226&newsLang=en

Oprah Winfrey announced on her show that DNA testing has managed to track her origin ethnic

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Message: Oprah Winfrey announced on her show that DNA testing has managed to track her origin ethnic to a Kpelles tribe located in Liberia

Is That True That People Can Trace Their Ancestor Lines Via Ancestor
DNA Testing?
Genealogy research has been one upcoming and popular thing when one of
the most sought talk show celebrities, Oprah Winfrey announced on her
show that DNA testing has managed to track her origin ethnic to a
Kpelles tribe located in Liberia.

Then, with all the extensive studies and affordability of genealogical
DNA tests like the Genographic Project, annual sales have been
increasingly rising where an estimated $60 million was recorded in
year 2006.

Then, why people are interested in finding their origin? Is it because
they are looking to validate or invalidate their genealogical records?
Do they have or suspected any surname change or adoption in the line?

Are they looking to verify the relationships with a family from a
region where they believed their family has lived? Or do they believe
that they have a common ancestor with another individual or group?
Actually all the reasons mentioned are true.

However, the right reasons for the existence of DNA test kits seem
rational but whether the $70 to $900 ranging DNA testing provided
could pinpoint exactly your ancestor origin is another story.

The two most common tests in genealogy kits examine the paternally
inherited Y chromosome (Y-DNA), which is passed down from father to
son, and the mtDNA (mitochondrial DNA) that is passed down from mother
to child.

Another test links to autosomal DNA, which is inherited from both
parents. However, it is most likely that one small part of your family
tree can be concluded. Like the mtDNA test, the information only could
track you back to only one of your 16 great grandparents.

Referring to the lack of approach in ancestry testing technology,
Professor Easteal - a leading molecular geneticist has quickly slammed
online and availability of direct-to-customer DNA ancestry testing in
the markets now.

He claimed that they only helped to track down human variation that
emerged in population over time and not individual ancestry
information.

Your DNA information is just many of the tools that we can use to
confirm what we know, or find out something new about your ancient
heritage.

It's fascinating that our cells contain information about our history
and that we hold on to the hidden treasure for eternity.

Genealogia Molecular.com cambia de telefono

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Message: Amigos,

Debido a los ajustes de este 2008 el telefono de Genealogia Molecular donde atiendo será el (0181) 8393-0056.(Monterrey)

Les pido actualizar sus libretas de direcciones con este dato (aunque
yo ya lo hice en Plaxo y quienes lo tienen instaldo en su Outlook
podran ver el cambio automaticamente)

Gracias,

Administracion

Resultados de Pruebas de ADN para Genealogia Molecular han sido Publicados

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Message: ¿Donde consulto mi resultado?
La base de datos esta en la pagina de la Sorenson Molecular Genealogy Foundation.

Los hombres deben consultarla en la Base de Datos del Cromosoma Y.

Las mujeres que participan deben consultarla en la Base de Datos de ADN Mitocondrial.

Si no puedes ver los links:
Hombres:

http://www.smgf.org/ychromosome/search.jspx
Mujeres: http://www.smgf.org/mtdna/search.jspx

Paso 1:

Despues de realizar la Prueba de ADN usando el GenetiRinse esperar a que los resultados se publiquen en www.smgf.org

Hombres:
- buscar en el caso de los hombres por apellido del primer ancestro fallecido en linea paterna, el tiempo promedio de espera es de 6 meses.

http://www.smgf.org/ychromosome/search.jspx

a.. Select DNA Testing Company: Relative Genetics
b.. Search By Surname: Escribe los apellidos (si en tu PAF escribiste 2 apellidos escribelos en la busqueda)

Mujeres:
- buscar en el caso de las mujeres por apellido del primer ancestro fallecido en linea materna, el tiempo promedio de espera es de 16 meses.

http://www.smgf.org/mtdna/search.jspx

a.. Select DNA Testing Company: Relative Genetics
b.. Search By Surname: Escribe los apellidos (si en tu PAF escribiste 2 apellidos escribelos en la busqueda)

Paso 2: (Para Hombres)
* Ya que localizaste tu informacion deberas corregir los valores erroneos en tu busqueda (cuadritos oscuros), toma nota de cual
> marca esta oscuro y el valor que tiene, regresa (realiza una
> nueva busqueda Y ABAJO DE DONDE ESCRIBISTE EL APELLIDO cambia los valores
> que estan escritos, yo escojo el standar de Relative Genetics y me salen
> pocos cuadritos oscuro) corrigiendo cada cuadrito oscuro,

.

Paso 2: (para Mujeres)

Ya que localizaste tu informacion deberas corregir los valores

> erroneos en tu busqueda (cuadritos oscuros), toma nota de cual
> marca esta oscuro y el valor que tiene en tu caso solo hay 4 opciones A,C,G,T, regresa (realiza una
> nueva busqueda Y ABAJO DE DONDE ESCRIBISTE EL APELLIDO cambia los valores
> que estan escritos, yo escojo el standar de Relative Genetics y me salen
> pocos cuadritos oscuro) corrigiendo cada cuadrito oscuro,
> Paso 3:
> * Una vez que ya tienes todos tus cuadritos en azul claro (PARA LOS HOMBRES) y ROsa para las mujeres

(excepto los cuadritos en blanco, ya no se dispone de informacion de ellos), realiza:

> una busqueda por Search By Match (%): asi apareceran los que
> comparten un ancestro en comun contigo.
> *Tambien hazlo en www.ysearch.org y de ser posible registrate alli y pon en
> linea tu arbol genealogico usando un gedcom
> Paso 4: Solo para Hombres
> * Seria bueno calcular tu haplogrupo, usando los valores de tu ADN
> (cuadritos azul claro) visita
> https://home.comcast.net/~hapest5/hapest5a/hapest5.htm?order=num

> y escribe los valores de cada marca, notaras que ha medida que los
> registras te indica un porcentaje, una vez que termines de registrar
> todos tus valores tendras calculado tu haplogrupo.
> Paso 5: Solo Hombres
> * Localiza en una busqueda en www.google.com del mapa escribe algo
> como: R1b map o segun corresponda. (R1b es mi haplogrupo, creo que
> bastante comun)
> Tambien puedes hacer esta busqueda en www.smgf.org y www.ysearch.org

James L. Sorenson dies at 86 (WWW.SMGF.ORG)

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Message: James L. Sorenson dies at 86
By Joe Bauman and Brice Wallace
Deseret Morning News
Published: January 21, 2008
James LeVoy Sorenson, whose success as entrepreneur, real estate magnate and inventor of numerous medical devices made him Utah's richest man, died Sunday at a Salt Lake City hospital.
Besides his wealth and business acumen, Mr. Sorenson was renowned as a philanthropist.

Mr. Sorenson, whose wealth was estimated to be $4.5 billion last year by Forbes magazine, was 86 years old. He was listed as the 68th-richest American in September 2007.

He was the owner of Sorenson Cos., a parent company to 32 corporations in industries including medicine, bioscience, investment/development and manufacturing.

Mr. Sorenson held more than 40 medical patents in his lifetime and is perhaps best known for co-developing the first real-time computerized heart monitor. He also invented the disposable paper surgical mask, the plastic venous catheter and a blood recycling system for trauma and surgical procedures, as well as many other medical innovations.

"I think success in his mind was someone that had ideas, that had a strong work ethic and a tenacity," son James Lee Sorenson told the Deseret Morning News. "As you look at examples in the world today, those are important attributes. I think Dad was a calculated risk-taker, and successful people generally are. Successful people are generally in it for the long haul. With Dad, unlike many, he started with nothing or less than nothing and built it from the ground floor."

The younger Sorenson said his father's legacy will be as "a great American inventor, a man with a tremendous amount of innovation."

"He was one that had great tenacity in the face of conventional wisdom and common practice and stuck to his ideas and persevered and succeeded. He's been looked at as a visionary man, but I would say there was a real practical side of him, where he was able to make those visions come true by never giving up and methodically working at them and succeeding. So, from a business perspective, he was one of those very uncommon, interesting entrepreneurs who thought outside of the box and tenaciously went after what he thought was right."

Among his philanthropic endeavors is Sorenson Molecular Genealogy Foundation, which is creating a worldwide, correlated genetic and genealogical database used in ancestry research. His donations have helped a Washington, D.C., university for the deaf and hearing-impaired and assisted in establishment of an outdoor performing arts pavilion in Herriman. He gave more than $30 million for restoration of The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints' temple in Nauvoo, Ill.

After the tsunami of 2004 hit Thailand, he donated DNA testing kits to assist in identifying the dead, and Sorenson Genomics — one of his companies — analyzed their DNA, matching some victims with their relatives. The kits and analysis were valued at $1.5 million.

He donated land and money to help build the Sorenson Unity Center at California Avenue and 900 West, next door to the Sorenson Multicultural Center. The YMCA's Camp Rogers in the Uinta Mountains also benefited from his generosity.

He and James Lee Sorenson reached out to help Gallaudet University in Washington, D.C.; together they donated $5 million to the country's largest university for the deaf and hearing-impaired.

In April 2007, he gave $6 million to the new Intermountain Medical Center, raising his contributions to Intermountain Healthcare to $22 million. He pledged $500,000 during a fundraiser for Primary Children's Medical Center in June 2007. In September 2007, the nonprofit Sorenson Legacy Foundation donated $6 million to the University of Utah, toward the James LeVoy Sorenson Center, which will be dedicated to encouraging innovation and discovery among students across Utah.

A crisis concerning the Legislature's refusal to fund some items in the state Medicaid program was averted in 2006 when Mr. Sorenson and Intermountain Healthcare donated $1 million each. The next year, the Legislature picked up the tab.

"He was interested in philanthropy and helping people — a lot of people," James Lee Sorenson said. "It was a variety of different things, and they were not necessarily things that were calculated. As he saw needs and was moved a certain direction, then he would help them in any way he could, sometimes with ideas as well as money, and with things that we probably aren't all aware of.

"He had a great love for people and a great altruistic desire for peace, particularly in the latter part of his life. The whole DNA project and his foundation and the money that's been spent there was really motivated by helping people to see how they're related, and, through that, gain a greater sense of belonging or kinship and get people thinking a little bit more about each other."

Miles White, chief executive officer of Abbott Laboratories, has characterized Mr. Sorenson as "an American original who spent his legendary career developing innovations that have greatly enhanced the quality of health care, and improved and saved lives."

"Jim Sorenson is one of the world's most prolific and productive pioneers of medical devices," White said. "His inventions had a monumental impact, and they've stood the test of time. Look in any modern operating room or intensive care unit, and you'll see enduring evidence of Jim's creative solutions to tough medical problems."

Mr. Sorenson is also known for a gift he took back in the summer of 1989.

Then-U. President Chase Peterson persuaded Mr. Sorenson to donate $15 million of Abbott Laboratories stock to the U.'s School of Medicine and promised to add Mr. Sorenson's name to the medical school. But rumblings by faculty, students and the community led to controversy over the proposed name change, and those opposed to the gift had legislation drawn up that would remove Mr. Sorenson's name from the school. Ultimately, Mr. Sorenson asked the university to return the $15 million in stock.

Mr. Sorenson also was a poet and composer of LDS hymns, publishing some of them in a book titled, "Just Love the People, the World Is our Family."

After beginning his career selling pharmaceuticals to physicians for Upjohn Co. in Salt Lake City, Mr. Sorenson started buying real estate in the Salt Lake area. In 1957 he co-founded Deseret Pharmaceutical, and the company became the foundation for the establishment of Becton Dickinson Vascular Access. In 1962, he founded Sorenson Research, which was sold to Abbott Laboratories, a Fortune 100 company, in 1980.

He founded LeVoy's, a company that made lingerie for modest women and used Tupperware-style marketing with parties hosted in homes. He also owned and developed thousands of acres of commercial, residential and agricultural properties throughout Utah.

He was elected to the national executive board of the National Conference of Christians and Jews in 1991.

Honors Mr. Sorenson was awarded include induction into the Utah Business Hall of Fame in 1994 and into the Utah Technology Council's Hall of Fame in 2007. He was dubbed "A Giant In Our City" by the Salt Lake Chamber in 2006.

Not bad for a boy who grew up in Yuba City, Calif., where teachers thought he was mentally retarded and told his mother he would never learn to read. It was decades later that Mr. Sorenson learned his childhood disorder was dyslexia.

Mr. Sorenson, who was born in Rexburg, Idaho, and grew up in central California, is survived by Beverley Taylor Sorenson, his wife of 60 years, and two sons, six daughters, 47 grandchildren and 28 great-grandchildren.

His funeral was tentatively set for Wednesday in the LDS Cottonwood Stake Center, 1830 E. 6400 South. The time has not been finalized.

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TMRCA: Compartimos Ancestros

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Message: TMRCA: Compartimos Ancestros

Con el Y-DNA, podemos definir el número de generaciones que hay a un antepasado en común, éste sería el antepasado paterno directo más cercano que dos varones tienen en común (tal como un abuelo o un bisabuelo remoto).

En general, cuanto más coincidencias en haplotipos entre individuos, más corto es el tiempo a un antepasado en común.

Por ejemplo, si dos individuos comparten 35 de 36 marcadores, comparten a un antepasado en común más reciente que dos individuos que compartan 32 de 36 marcadores.

Calcular el tiempo al antepasado en común más reciente se basa en probabilidad y no es una ciencia exacta. Podemos calcular el tiempo más probable que un antepasado en común pudo haber vivido, pero habrá siempre un grado de incertidumbre. Por esta razón, es mejor que piense en TMRCA como un rango de tiempo más bien que un punto en tiempo.

Utilizar los marcadores genéticos "DYS" (del cromosoma Y) para estimar el TMRCA, el tiempo al antepasado en común más reciente (MRCA), es para calcular cuántas generaciones hay a un antepasado en común.

La idea básica es simple: los individuos que tienen más marcadores iguales tendrán más cercano el Ancestro en Común. La lógica es como sigue: Imagina el cromosoma Y como reloj que hace "tictac" lentamente (es decir, cada "tic" del reloj es igual a una mutación). Así, un cromosoma es un "reloj molecular" que hace tictac aleatoriamente dentro de un rango especifico. Esto significa que un reloj que funciona más tiempo tiene una probabilidad más alta de tener más marcas que un reloj que ha funcionado por poco tiempo.

A mayor tiempo, más "tics" del reloj molecular, y más antiguo es el tiempo al MRCA.

Las estimaciones de TMRCA se basan así en el número de mutaciones por las cuales dos "cromosomas Y" que se comparan se diferencian. Puesto que las mutaciones ocurren al azar, la estimación de un TMRCA no es un número exacto (es decir, 7 generaciones por ejemplo), pero la probabilidad que el TMRCA es cierto número de generaciones es mas seguro (es decir, una probabilidad del 47% indica que el TMRCA esta a 16 generaciones o menos). Al comparar más y más marcadores, la probabilidad de precisión llega a ser más alta.

Hay dos conceptos fundamentales que necesitamos para comprender el número observado de las mutaciones y la probabilidad para el TMRCA: Debemos contar el número exacto de mutaciones y debemos poder determinar el rango del reloj (es decir, el rango de mutación).

Si contamos simplemente el número de marcadores de los cuales dos individuos discrepan como el número de mutaciones, potencialmente estaremos en problemas. Primero, algunos de los marcadores pueden diferenciarse por un paso, por dos pasos, o por más. ¿Debemos contar una diferencia de dos etapas como una mutación? ¿Dos (o más) mutaciones? Asimismo, igualmente si dos marcadores aparecen idénticos en dos individuos (y por lo tanto anotaríamos esto como ninguna mutación), allí hay una probabilidad pequeña que cada uno ha experimentado la misma mutación desde el MRCA (y por lo tanto la cuenta verdadera de la mutación para este marcador es dos). Utilizamos dos bases para encontrar el número de mutaciones verdaderas. El "Infinite Alleles Model" o modelo infinito de los alelos es solo un término de lujo de los genetistas para "lo qué usted ve es lo que usted obtiene" - el concepto que el número observado de mutaciones es igual a el número total de mutaciones. Por otro lado está el "stepwise mutational model", que corrige para los hits multiples mutantes que puede ser que hayamos perdido. Cuando el número match es muy alta, ambos métodos dan esencialmente la misma curva de probabilidad. Diferencian solamente perceptiblemente cuando los individuos son muy disímiles.

El segundo punto es el rango de mutación del reloj. Esto en función del rango de la mutación. Es muy probable que las mutaciones se diferencien de los marcadores, y los marcadores con más mutaciones tienen relojes más rápidos. Los Relojes rápidos son una buena cosa, ya que permiten más precisión en el cálculo al TMRCA.

El concepto inicial es que el rango de mutación es igual para cada marcador, algo que ajustaremos con los nuevos datos cuando estén disponibles. Calculamos nuestro TMRCA usando dos rangos diferentes de mutación --- el promedio estándar (basado en un grupo considerable de estudios) es de alrededor del 0.002 (1/500) por cada generación (de modo que en promedio haya cerca de una mutación cada 500 generaciones), y a más rápida el rango es consistente algunos de los datos.

Standard -- assumes the mutation rate per marker u is u=1/500 = 0.002 . This is the average of a number of studies. [In particular, the average pedigree rate across three studies--Heyer et al. (1997), Bianchi et al. (1998), and Kayser et al. (2000). ]

High -- u = 0.004. This places a lower bound on TMRCA, i.e., these times are likely UNDERestimates of the true times. [ Based on the highest reported value, the sperm pool pcr estimate of Holtkemper et al. (2001) ]

Riesgo de cáncer de colon en EEUU se remonta a ancestro común

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Message: Riesgo de cáncer de colon en EEUU se remonta a ancestro común

2 de enero de 2008

Por Michael Kahn

LONDRES (Reuters) - Una pareja que navegó desde Inglaterra hasta Estados Unidos alrededor del año 1630 es el motivo por el cual miles de estadounidenses corren mayor riesgo de padecer una forma hereditaria de cáncer de colon, reveló el miércoles un grupo de investigadores.

Por medio de una huella en los genes, un equipo estadounidense rastreó el origen de la llamada variación genética fundadora en dos grandes familias que actualmente viven en Utah y Nueva York.

Investigadores del Instituto del Cáncer Huntsman en Utah no mencionaron los nombres de las familias involucradas, pero dijeron que miles de personas en todo el país tendrían la mutación, que se expandió por los descendientes de la pareja durante muchas generaciones.

"El hecho de que esta variación pueda ser rastreada tan atrás en el tiempo sugiere que podrían tenerla muchas más familias en Estados Unidos que las que se sabe actualmente", dijo Deb Neklason, quien dirigió el estudio.

"De hecho, esta variación fundadora estaría vinculada con muchos casos de cáncer de colon en Estados Unidos", agregó.

El cáncer colorrectal es la tercera causa de muerte por tumores en Estados Unidos. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer la dolencia afectará a unos 153.000 estadounidenses en el 2008 y causará la muerte de alrededor de 52.000.

Los antecedentes familiares, el tabaquismo y la dieta están relacionados con el cáncer colorrectal, pero los expertos aún luchan por conocer las causas que subyacen a la mayoría de los casos.

Se estima que menos del 1 por ciento de esos casos se deben a esta particular mutación genética, según indicó el estudio publicado en Clinical Gastroenterology and Hepatology.

El equipo estadounidense se focalizó primero, hace 14 años, en la rama de la familia que vivía en Utah, que alcanza las 5.000 personas en la actualidad, dado que sus miembros tenían un inusualmente elevado riesgo de desarrollar cáncer de colon.

Debido a que la familia era mormona, los investigadores pudieron extraer importante información genealógica de los registros detallados que la iglesia había recolectado a lo largo de los años y que actualmente forman parte de una amplia base de datos genética de Utah, dijo Neklason.

Si bien la mayoría de los registros del estudio se relacionaban con la parte de la familia situada en Utah, los expertos finalmente identificaron también a la rama residente en Nueva York.

"Sólo sabemos de estas dos ramas de la familia", dijo Neklason. "El significado de haber llegado tan atrás es que hay probablemente muchas ramas de la familia que no saben de la mutación", agregó la experta.

En el estudio, el equipo identificó la variación genética que provoca una condición llamada poliposis adenomatosa familiar atenuada (PAFA), que hace a las personas más propensas a desarrollar los pólipos que causan el cáncer de colon.

Sin tratamiento adecuado, los pacientes con esta mutación corren mayor riesgo de padecer cáncer de colon a los 80 años (dos de cada tres casos), comparado con alrededor de una de cada 24 personas de la población general.

La terapia temprana, no obstante, puede eliminar ese riesgo.

"Este estudio destaca que se necesita prestar atención a los antecedentes familiares", añadió Neklason. "Con la intervención para remover los pólipos, el riesgo llega casi a cero", concluyó la investigadora.

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Descubren gen del enanismo

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Message: Por: EFE/Washington, EU. - 04 de ene de 2008.

Un grupo internacional de científicos anunció el descubrimiento del gen del enanismo microcefálico, un trastorno que interrumpe el crecimiento corporal y cerebral de una persona, pero no disminuye su inteligencia.

En un informe divulgado por la revista Science, los científicos estadounidenses, alemanes, ingleses, polacos y holandeses, indicaron que se trata del gen PCNT que causa mutaciones que afectan la separación de los cromosomas durante la división celular.

Los adultos con esta rara enfermedad hereditaria llegan a medir una media de un metro de estatura y, aunque su cerebro es comparable en tamaño al de un bebe de tres meses, su desarrollo intelectual es casi normal.

El estudio indica que hasta ahora no se han determinado los mecanismos que producen estos efectos a nivel celular, pero señala que es "interesante" el hecho de que otras formas genéticas de microcefalia ya han sido vinculadas a una división celular anormal.

Según los científicos, es posible que el esqueleto descubierto en la isla indonesia de Flores y al que bautizaron inicialmente como "Hobbit", corresponda a un paciente de enanismo microcefálico.

"Hobbit" es un personaje de la novela "The Lord of the Rings" que se caracteriza por su corta estatura.

Según los científicos, el "Hobbit" vivió en la isla indonesia hace 18 mil años, junto a elefantes pigmeos y a dragones Komodo.

Inicialmente los científicos australianos e indonesios que realizaron el descubrimiento se trataba de un nuevo antepasado del hombre al cual dieron el nombre científico de "Homo floresiensis".

El esqueleto era de una mujer de apenas un metro de estatura con un peso de 25 kilos que tenía alrededor de 30 años en el momento de su muerte.